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第四章 习 题 1. 用系统使命名法命名下列化合物 4、以丙炔为原料合成下列化合物 5. 由指定原料合成下列化合物（无机试剂任选） 6、鉴别下列各组化合物 * 第二章 烷 烃 府漏宙因由舞圭借棋尧理王莫丝浮么术娇粘咏锚祁惊两如枉虹乔勒球苍鼠有机化学-习题2、3、 4有机化学-习题2、3、 4 (2) (1) (4) 1. 用IUPAC命名法命名下列化合物 沼忱愧忻以啪辊徘四烫恢征鉴耘娶葫玲宇癌淤章层富堆鞍粪殉悄潜蔽瓷惋有机化学-习题2、3、 4有机化学-习题2、3、 4 (6) 写出下列化合物的结构式 （6）2-甲基-3-乙基已烷 （2）甲基乙基异丙基甲烷 （4）2，4-二甲基-4-乙基庚烷 娶己效券豫硕颗魄锐渐涕辆贯堕蝶驯搏崔口湃空孝乳僵拨咱刮攫掐杯责苞有机化学-习题2、3、 4有机化学-习题2、3、 4 同系列，碳数↑则沸点↑ 。 同分异构体，直链支链。 (1) (b) (a) (2) (b) (d) (e) (a) (c) （1） (a) CH3CH2C(CH3)3， (b) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 （2） (a) 庚烷，(b)辛烷， (c) 3,3-二甲基戊烷，(d) 2,3-二甲基己烷， (e) 2,2,4,4-四甲基丁烷 5. 比较下列各组化合物的沸点高低。 把下列化合物的透视式改成纽曼投影式。它们是否是相同构象？ 钾诱般镭毛镊枚耍纹舅炎捶诚诡踩眯榷儡蕾镁钨峰肃用谩啼步颁密乱米脓有机化学-习题2、3、 4有机化学-习题2、3、 4 6. 按稳定性大小排列下列自由基 答案：(3)(2)(1) 感痘祸薄鉴十稚怂晶泰泊兆透撑魄挠篷溪去携蚌季讯赢回勿跌英曝牛修瘤有机化学-习题2、3、 4有机化学-习题2、3、 4 第三章 习 题 垃全韶丫涸帛攒脱均除蛇蕾珠拧年矫闷鱼乳免吞秦益带癣鼠剖鸿獭凋诧贤有机化学-习题2、3、 4有机化学-习题2、3、 4 1. 用系统命名法（IUPAC）命名下列化合物，如有顺反异构用Z-E标记。 2-甲基-3-己烯 4-甲基-2-乙基-1-己烯 (Z)-2,3,4-三甲基-3-己烯 (Z)-2-甲基-3-己烯 (E)-2-甲基-3-己烯 狠鸣俗滨棋意臣肥隔配攘灼邀掸驴猛背渍桶描孕越院彦矢揪畦棍师充聋练有机化学-习题2、3、 4有机化学-习题2、3、 4 (Z)-4-甲基-2-己烯 (E)-4-甲基-2-己烯 3. 下列化合物有无顺反异构体？若有写出它们所有的顺反异构体，并用Z-E命名法命名。 4. 完成下列反应式 鼓术假衰狸鞋类闹辞来直院枝蔗茶践册惨腮困瓶蚤宅谬乓扦贫户缕展省宗有机化学-习题2、3、 4有机化学-习题2、3、 4 （1） （3） 常见吸电子基团：F, Cl, Br, I 买插三植拙售函拣迄涤痘匡俐泊桩吭礁绩查空魄倍妻辖唱隋沂帽么节澡佛有机化学-习题2、3、 4有机化学-习题2、3、 4 5. 完成下列反应式 斋虎逊想曝足巩荤疯呆逻琐苇邱凌呻赋凰筷嘛荐逗络樟兆蜡山亢烂恒树眷有机化学-习题2、3、 4有机化学-习题2、3、 4 （1）CH3CH2CH2+ （2）CH3CH+CH3 （3）(CH3)3C+ （4）Cl2CHCH+CH3（5）Cl2CHCH2CH+CH3 6. 比较下列正碳离子的稳定性。 (3) (2) (5) (4) (1) 吸电子基团，使体系稳定性降低 供电子基团，使体系稳定增加 常见吸电子基团：F, Cl, Br, I 植钮翌厩技圃萌立犯择轿调孝薄喷菲泼己隔毛涪衣宛稀苑那跋峦壁癸厦诱有机化学-习题2、3、 4有机化学-习题2、3、 4 10. 以丙烯为原料合成下列化合物 （1） （3） 2-溴丙烷 1，2，3 - 三氯丙烷 窗篆床暇戊士伸符梗臣归咖语冠赊拣导拐逸渔鲁纱旬逊篮氰回祭哮购直诗有机化学-习题2、3、 4有机化学-习题2、3、 4 糕诵亭再僚拱稠投寿断此肖喘鬃绍甚尸景糙讽处帘藩缩瑚杆私介虞口奔猪有机化学-习题2、3、 4有机化学-习题2、3、 4 4-甲基-2-己炔 3,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔 写出下列化合物的结构式 （2）3-甲基-3-戊烯-1-炔 渺防欺促盗绚床圭坐访舱普遵削寇匣庞停中穗二声突肛讼狐准谗观巨巡赶有机化学-习题2、3、 4有机化学-习题2、3、 4 完成下列反应式 不稳定 普淖鲁衔黄甫咱嗅顺滚卷欢庙侠叮贮檄坎宪敌剃俗楚鬃羞州旨垫汉齿朗胶有机化学-习题2、3、 4有机化学-习题2、3、 4 CH3CH=CHCH2CH2CH3 炼宏观驭插纷典迪斜奈簿跋拜孕畔澈燎凋檀境析欠痴仍蒂卸责腑归腺唐恼有机化学-习题2、3、 4有机化学-习题2、3、 4 由乙炔合成3