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生物药剂与药物动力学 生物药剂与药物动力学W 生物药剂与药物动力W 一、名词解释 1.酶抑制剂 p148 2.排泄P1 4.肾清除率P165 5.隔室模型P182药物的体内过程一般包括吸收、分布、代谢（生物转化）和排泄过程。为了定量地研究这些过程的变化，需建立数学模型，称其为动力学模型，而隔室模… 一、单元名称： 语文学科教学指南（样例） 写人文章的阅读与写作（一） 二、单元教学时间： 六年级第二学期，共10课时 三、单元目标： 部分阅读目标： 部分写作目标： 四、单元教学篇目 《诺曼底号遇难记》、《在那个星子下》 五、单元教学实施要点： 写… 中日关系战后该如何去 中日关系源远流长，中日有史料记载的交往也有两千年之久。历史上的日本在长久的时间里与中国历代都保持着联系，并表现的友好。在近代，中国在封建制度的桎梏中难以自拔，西方列强开始了对华的殖民侵略，进入“两半”社会，但随着日本开始走入资本… 生物药剂与药物动力W 一、名词解释 1.酶抑制剂 p148 2.排泄P1 4.肾清除率P165 5.隔室模型P182药物的体内过程一般包括吸收、分布、代谢（生物转化）和排泄过程。为了定量地研究这些过程的变化，需建立数学模型，称其为动力学模型，而隔室模型是最常用的模型。 6.单室模型P182 二、单选题 1．一级吸收过程的给药途径是：（ E ） A、静脉注射 B、静脉滴注 C、重复静脉注射 D、重复静脉滴注 E、口服给药 4. 经典的动力学模型是（C ）P182 A、生理模型 B、统计矩 C、隔室模型 D、药动-药效 E、M氏方程 5. 下列哪项不是隔室模型的判定方法：（ E ）P239-240 A、残差平方和√ B、SUM法√ C、F检验法√ D、AIC法 √ E、TDM法 6. 药动学中求一级吸收速度常数最经典的方法是：（ B ） A、残差平方和239 B、AIC法 240 C、残数法 D、F检验法240 E、TDM法 7.下列关于平均稳态血药浓度叙述哪项正确？（ E ）P285 A、稳态时一个给药周期内最大值与最小值的和除以给药周期 B、稳态时一个给药周期内最大值与最小值的积除以给药周期 C、稳态时一个给药周期内最大值与最小值的对数和除以给药周期 D、稳态时一个给药周期内最大值与最小值的算数平均值 E、稳态时一个给药周期内曲线下的面积除以给药周期 8. 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项（ C ）。P269 A、t1/2和Km B、V和Cl C、Vm和Km D、Tmax和Cmax E、t1/2和Vm 9.下列不是血药浓度波动程度表示法： （ D ） A、波动百分数（FI） B、波动度 C、血药浓度变化率 D、重复一点法 E、DF(波动度) （1）波动百分数：是指稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差与稳态最大血药浓度比值的百分数。 （2）波动度：是指稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差与平均稳态血药浓度的比值。 （3）血药速度变化率：是指稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度之差与最小血药浓度比值的百分数。 10. 线性药物动力学的药物生物半衰期的一个重要特点是（ C ）。P284 A、主要取决于开始浓度 B、与首次剂量有关 C、与给药途径有关 D、与开始浓度或剂量及给药途径无关B、不同部位肌 E、与开始浓度或剂量及给药途径都有关 13. 单室模型口服单剂量给药血药浓度-时间公式为（ c ）p206 p223 keX0(1?e?kt) B、C = C0 e?kt k X01?e?nk??ktkaFX0 (e-kt-e-kat)()e （0≤t≤τ） C、C? D、Cn??k?V1?eV(ka-k)A、Xu? E、lgC=-k kaFX0t+lg 2.303(ka?k)V 14. 具有加和性的药动学参数是： （ E ） A、 V B、 C C、 tm D、 t1/2 E、CL 三、简答题 1. 可采用什么给药途径避免肝首过效应？（至少写出4种） P143 3.提高眼用制剂生物利用度的方法有哪些？ p99 4.影响药物体内分布的因素有哪些？p27 1、药物的的理化性质和体液pH值 脂溶性药物或水溶液小分子药物均易透过毛细血管进入组织；水溶液大分子药物或离子型药物则难以透出血管壁进入组织。如右旋糖酐由于其分子体积较大，不宜透出血管壁，故静脉注射后，一方面可补充血容量，另方面通过其胶体参透压作用，吸收血管外的水分而扩充血