四种类型的晶体.ppt

干冰晶胞 碘晶胞 C60晶胞 材料1：观察下列分子晶体的晶胞，回答下列问题 （1）判断上述物质中存在哪些作用力？ （2）维系晶体结构的作用力是什么？ （3）由干冰、碘等晶体推测分子晶体一般具有哪些性质？为什么具有这些性质？ （4）分析三种物质晶胞中各分子周围的分子数有多少？由此可以想象分子聚集为分子晶体过程中有何特点？ 每个分子尽可能吸引更多的分子，达到分子的紧密堆积 判断范德华力是否具有饱和性和方向性 范德华力特点：无饱和性和方向性 材料2：依据下列几组物质的熔点或沸点数据，总结影响范德华力的因素 物质 F2 Cl2 Br2 I2 熔点(℃) -219.6 -101 -7.2 113.5 物质 N2 CO 熔点(℃) -209.9 -199 物质 丁烷 正戊烷 异戊烷 新戊烷 己烷 沸点(℃) -0.5 36.1 27.9 9.5 68.9 第一组 第二组 第三组 结论1：组成和结构相似的分子，相对分子质量越大，范德华力越大。 结论2：同分异构体中，分子的支链越多，分子间越难靠近，分子间距离就越大，范德华力越小。 结论3：相对分子质量相同的分子，分子内部电荷分布不均匀（即分子极性），范德华力增大。 一、分子间作用力——范德华力 1、范德华力的特点： 2、影响范德华力大小因素： 无方向性和饱和性 相对分子质量 分子空间结构 分子中电荷分布是否均匀 3、范德华力大小对由分子构成物质的物理性质的影响： 熔、沸点、溶解度等 [问题解决] 解释下列各主族氢化物的沸点变化规律 氢化物 CH4 SiH4 GeH4 SnH4 沸点(℃) -160 -112 -88 -52 氢化物 H2O H2S H2Se H2Te 沸点(℃) 100 -61 -41 -20 思考1：第ⅥA族中的H2O的沸点“反常”高说明了什么？ 思考3：H2O中的氢键是如何形成的呢？ 思考2：水分子之间除了范德华力之外，额外增加的作用力的原因可能是什么？ 角型分子 δ+ δ+ δ- δ- 示意图 氧原子半径小， 电负性大（3.5) 几乎成了裸露的“质子” 键的极性很大 δ+ δ- δ+ δ- δ+ δ- δ+ δ- δ+ δ- δ+ δ- δ+ δ- δ+ δ- δ+ δ- δ+ δ- 思考4：每个水分子最多可与 个水分子形成 个氢键， n(氢键)∶ n(H2O)的最大比值为 。 思考5：氢键有方向性和饱和性吗？ 氢键：0.177nm 共价键:0.965nm 思考6：你觉得HF分子之间存在氢键吗？其强度相对于水如何？ δ+ 2δ- δ+ 2δ- 2δ- 2δ- 2δ- δ+ δ+ δ+ δ+ δ+ δ+ δ+ δ+ 2δ- δ+ δ+ δ+ δ+ δ- δ- 二、分子间作用力——氢键 1、氢键定义： 指已经以共价键与其它原子成键的氢原子与另一个原子之间产生的分子间作用力。用X—H……Y表示 2、氢键形成条件： （1）含X—H强极性键 （2）X、Y为电负性大、半径小的原子 (如F、O、N) 3、氢键特点： 有饱和性和方向性 4、氢键的强弱： F—H…F＞O—H…O＞N—H…N 物 质 HF HCl HBr HI 分子间作用力/kJ·mol-1 28.1 21.14 23.11 26.00 键能/kJ·mol-1 567 432 366 298 （1）比较键能和分子间作用力数据可得出的结论为 。 （2）四种氢化物的键能依次减小的原因是 。 （3）除HF外，其余三种氢化物作用力数据减小的原因是 。 HF分子间作用力数据异常大的原因是 。 [问题解决1]：第ⅦA族元素的氢化物的分子间作用力和键能数据如下表 结论1：分子间存在氢键时，要使这些物质熔化或汽化需破坏氢键，因而这些物质有较高的熔沸点 [问题解决2] 解释下列现象 （1）NH3极易溶于水生成NH3·H2O （2）低级醇（如甲醇、乙醇）、乙酸易溶于水 结论2：由于溶质与溶剂分子间存在氢键，使溶质的溶解度增加 [问题解决3] 材料：气态的水分子中分子间作用力很小，忽略不计，随着温度降低时，气体分子的平均动能减小，分子间距减小，此时分子间作用力增大，当分子平均动能不足以克服分子间作用力时，分子开始聚集为液态或固态。请解释