人类呼吸道合胞病毒粘附蛋白的研究进展.docVIP

人类呼吸道合胞病毒粘附蛋白的研究进展 摘要: hRSV G蛋白是性质独特的、高度变异性粘附蛋白，在诱导保护性免疫和至病机制方面起重要作用。HRSV感染严重程度可能与G蛋白有关。探讨G蛋白的免疫致病机理将有助于掌握HRSV的致病机制，了解清除HRSV和其它病毒的可能机制。 　　人类呼吸道合胞病毒是婴幼儿和体弱成人下呼吸道感染的主要病原[1]，有包膜的、非节段性、单股负链RNA病毒，属副粘病毒科，肺炎病毒属。HRSV的特征之一是每次感染只能调节以后感染的严重程度，而一般水平的抗体不能提供永久的保护。 　　肺炎病毒编码两个主要表面糖蛋白：粘附蛋白和融合蛋白病毒通过G蛋白与细胞表面受体结合，F蛋白介导细胞与病毒包膜融合，抗G或F抗体能够中和病毒的感染性。在动物模型上已证实：F蛋白诱导产生交叉反应性的、保护性抗体，防止不同抗原亚型的病毒感染；而抗G蛋白中和抗体只能保护动物免受相同抗原亚型的病毒感染，具有型特异性[12]。 　　表达HRSV F或G蛋白的重组疫苗诱导BALB/c小鼠产生不同类型的T辅助细胞免疫反应。用G蛋白免疫小鼠或用HRSV激发小鼠引起的肺部嗜酸细胞浸润与Th2型反应有关[3]。 　　肺炎病毒的粘附蛋白与其它副粘病毒的