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药物化学 绪论：A型题(最佳选择题) （1题－10题） 1．下列关于药典的叙述中，那一项不正确 A 药典是判断药品质量的准则，具有法律作用； B 药典所收载的药品，称为法定药； C 凡是药典所收载的药物，如其质量不符合药典规定均不得使用 D 工厂必须按规定的生产工艺生产法定药； E 药典收载的药物品种和数量是永久不变的； 2．下列有关药物质量的叙述中，正确的是 A 药厂可以自拟生产法定药的生产工艺； B 根据药物的含量即能完全判断药物的纯度； C 药物质量是根据药物的疗效和毒副作用及药物纯度来评定的； D 法定药物与化学试剂的质量标准相同； E 地方性《药品标准》可以在全国范围内使用； 3．下列关于药物纯度的叙述中，那一项正确 A药物纯度仅是评价药物质量优劣的重要标准之一； B 药用纯度均比试剂纯度要求更严； C 药物的有效成分含量越高药物纯度越高； D 药物的纯度标准是按照工厂生产工艺要求来制定的； E 药物的纯度高低与药物的疗效和毒副作用无关； 4．下列关于药典的叙述中，正确的是 A 是记载药品质量标准的词典； B 是有关药品的重要技术参考书； C 是记载药品质量标准和规格的国家法典； D 是药品生产管理的依据书； E 是药品规格的汇编书； 5．我国从新中国成立到现在，中国药典先后出版了 A 2版；B 4版；C 6版； D 5版；E 7版； 6．工厂生产药典所记载的药品时，其质量标准达到药品标准要求的为 A 合格品；B 不合格品；C 假药；D 仿制品；E 化学试剂； 7．工厂生产药典所记载的药品时，其质量标准达不到药品标准要求的为 A 合格品；B 不合格品；C 假药；D 仿制品；E 化学试剂； 8．工厂生产药典上没有记载的药品，则产品为 A 合格品；B 不合格品；C 假药；D 仿制品；E 化学试剂； 9．药物化学研究的主要物质是 A 天然药物；B 化学药物；C 中药制剂； D 中草药； E 化学试剂； 10．《中国药典》2000年版新增药物 A 1699种；B 314种；C 323种；D 500种；E 1000种； B型题（配伍选择题） （11题－15题） A用于预防、治疗、诊断疾病或调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的物质。 B化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等。 C 药用纯度或药用规格。 D生产过程引入或贮存过程中引入。 E 疗效和毒副作用及药物的纯度两方面。 11．药物化学的研究内容是 12．药物中的杂质主要由 13．药物的纯度又称 14．药物的质量好坏主要决定于药物的 15．药物指的是 （16题－20题） A 药物的性状、物理常数、杂质限量、有效成分的含量、生物活性等。 B《中华人民共和国药典》 C 中国药典的“二部”中。 D凡例、正文、附录、中文和英文索引等 E 药品质量第一的观点。 16． 药物的纯度可由哪些方面的内容来体现。 17．我国现行的药品质量标准具有国家法律效力的是 18．化学药物一般收载于 19．中国药典的构成有 20．生产制备或使用药品时必须牢固树立 C型题（比较选择题） （21题－25题） A药物的疗效和毒副作用。 B药物的纯度 C两者都是 D两者都不是 21．评价药物的质量好坏的条件是 22．药物的有效成分含量的高低可以体现药物哪一方面。 23．药物的临床药理实验可以评价药物的 24．药物的杂质可影响 25．化学试剂质量的评价 （26题－30题） A凡例或附录 B正文或中英文索引 C 两者都是 D 两者都不是 26．《中国药典》的构成为 27．《药品生产管理规范》的构成为 28．对药典中有关术语的含义及使用时应注意的要点、正文和附录的项目、内容等作说明的部分，是药典中的 29．记载药品的名称、结构式、分子式与分子量，性状、鉴别、检查、含量测定、类别、剂量、注意事项、规格、贮藏方法及制剂等，是药典构成中的 30．制剂通则、物理常数测定法、一般杂质检查法、一般鉴别试验法和多种分析方法通则以及试药、试液、试纸、指示液、缓冲液、标准比色液等的配制、滴定液的配制及标定等，是药典构成中的 X型题（多项选择题） （31题－35题） 31．药物化学是研究药物的 A组成及化学结构；B 生产制备；C理化性质； D 体内转运代谢； E化学结构与药效； 32．药物化学的主要任务是 A为有效地利用现有药物提供理论基础。 B 分析检验药物的纯度。 C 临床药理实验检验药物的疗效和毒副作用。 D为生产化学药物提供更好的方法和工艺。 E探索寻找新药的途径，寻找和开发新药。 33．新中国成立后药物化学事业的成就有 A彻底改变了旧中国缺医少药的落后状况，不仅保障了自给，还大量出口。 B在全