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- 约7.94千字
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- 2017-01-03 发布于天津
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[通讯作者] ﹡,Tel:E-mail:[作者] 杨霞,TelE-mail:1,郭宝林2﹡1,范圣此1,关扎根1
(1. 山西振东道地药材开发有限公司047100;
2. 中国医学科学院 北京协和医学院药用植物研究所,北京100193;
3. 北京振东有限公司(0.5 g/ 6 mL),洗脱剂为三氯甲烷-甲(7:3) (100~200目,5 g,内径l cm),依次以三氯甲烷、三氯甲烷-甲(7:3)各20matrine)、氧化苦参碱(oxymatrine)是2010年版《中国药典》规定的苦参药材质量控制成分。文献报道苦参生物碱的含量测定方法中,大多参照2010年版《中国药典》方法[1-2],部分用酸碱处理和液液萃取的方法[3-4],也有直接提取液进样检测的报道[5-6],但后者样液杂质多,影响色谱柱的寿命。固相萃取(SPE)是20世纪80年代发展起来的一项样品萃取技术。已经广泛应用于药品、代谢物、食品成分检测和环境监测等方面,但在药典中的中药样品前处理应用尚不够普及[7-10]。2010年版《中国药典》记载的苦参含量测定过程中采用开放的中性氧化铝萃取柱进行样品前处理,洗脱时间长,洗脱剂用量多,难以满足生产实践及科学研究中大量苦参样品的含量测定。本实验利用SPE柱代替中性氧化铝开放柱,旨在除去药材中的部分杂质以保护色谱柱的使用寿命;相比药典记载的中性氧化铝柱,SPE柱简化苦参药材前处
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