绪论化学键.ppt

[ 练习] ⑴ 用电子式表示氧化镁的形成过程 ⑵ 用电子式表示硫化钾的形成过程 箭头左方相同的原子可以合并， 箭头右方相同的微粒不可以合并。 注 意 · O · ·· ·· [ O ]2- ·· ·· ： ： · Mg · ＋ → Mg2+ · S · ·· ·· 2K· ＋ → K+ [ S ]2- ·· ·· ： ： K+ 极性键与非极性键的区别 [设计P41表] 非极性键 极 性 键 原子种类 同种原子 不同种原子 原子吸引共用电子对能力 相同 不相同 共用电子对有无偏移 不偏向任何一个原子 偏向吸引电子能力强的原子一方 成键原子的 电性 不显电性 吸引电子能力强的显负电性吸引电子能力弱的显正电性 实例 H2、N2、O2、Cl2等 HCl、H2O、NH3、CO2等 巧记为： 同 非 共价键的分类 (3)配位键 共价键的分类 (3)配位键 AlCl3 离子键和共价键的比较 键型 离子键 共价键 形成过程 电子得失 形成共用电子对 成键微粒 阴、阳离子 原子 成键本质 阴阳离子间静电作用 共用电子对 成键元素 活泼的金属元素与活泼的非金属元素之间 非金属元素 存在 只存在于离子化合物中 非金属单质（除稀有气体）、共价化合物、 部分离子化合物 电子式 以NaCl为例 以为HCl例 [ ] + － · Na Cl · · ： ： · Cl ·· ·· H ·· ·· 三、金属键 三、金属键 三、金属键 想一想： 1、将水由液态变成气态在一个大气压下需100℃，将1摩水由液态变成气态需47.3KJ。 2、将水分子拆成氢原子、氧原子需1000℃以上；将1摩水拆成氢原子、氧原子需436KJ。 为什么以上两种变化所消耗的能量有这么大的差距呢？ 四、分子间作用力和氢键 1.分子间作用力 定义： 把分子聚集在一起的作用力叫做分子间作用力（也叫范德华力）。 （1）分子间作用力比化学键弱得多，是一种微弱的相互作用，它主要影响物质的熔、沸点等物理性质，而化学键主要影响物质的化学性质。 （2）分子间作用力主要存在于由分子构成的物质中，如：多数非金属单质、稀有气体、非金属氧化物、酸、氢化物、有机物等。 （3）分子间作用力的范围很小,只有分子间的距离很小时才有。 （4）一般来说，对于组成和结构相似的物质，相对分子质量越大，分子间作用力越大，物质的熔、沸点越高。如卤素单质： F2 Cl2 Br2 I2 F2 Cl2 Br2 I2 沸点 熔点 相对分子质量 0 -50 -100 -150 -200 -250 50 100 150 200 250 50 100 150 200 250 温度/℃ 卤素单质的熔、沸点与 相对分子质量的关系 应用：对于四氟化碳、四氯化碳、四溴化碳、四碘化碳，其熔沸点如何变化？ 0 -50 -100 -150 -200 -250 50 100 150 200 250 100 300 200 400 温度/℃ 相对分子质量 × × × 500 × × × × CF4 CCl4 CBr4 CF4 CCl4 CBr4 CI4 沸点 熔点 四卤化碳的熔沸点与 相对原子质量的关系 归纳:分子间作用力与化学键的比较 作用微粒 作用力大小 意义 化学键 范德华力 原子间 分子之间 作用力大 作用力小 影响化学性质和 物理性质 影响物理性质 （熔沸点等） 分子之间无化学键 为什么HF、H2O和NH3的沸点会反常呢？ 讨论： 一些氢化物的沸点 1)形成条件：原子半径较小，非金属性很强的原子X，（N、O、F）与H原子形成强极性共价键，与另一个分子中的半径较小，非金属性很强的原子Y （N、O、F），在分子间H与Y产生较强的静电吸引，形成氢键 2)表示方法：X—H…Y—H（X.Y可相同或不同，一般为N、O、F）。 3)氢键能级：比化学键弱很多，但比分子间作用力稍强 2.氢键 4）特征：具有方向性。 水温降到0℃时，水结成冰，水结冰时几乎全部分子缔合在一起成为一个巨大的缔合分子，在冰中水分子排布是种敞开结构，冰的结构中有较大的空隙，所以冰的密度反比同温度的水小。 结果1：氢键的形成会使含有氢键的物质的熔、沸点大大升高。如：水的沸点高、氨易液化等。这是因为固体熔化或液体汽化时，必须破坏分子间作用力和氢键 结果2：氢键的形成对物质的溶解性也有影响，如：NH3极易溶于水。 5)氢键作用：使物质有较高的熔沸点(H2O、 HF 、NH3) 使物质易溶于水(C2H5OH，CH3COOH) 解释一些反常现象