6.4多剂量给药课件.pptVIP

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6.4多剂量给药 6.4.1C 6.4.1.1单室模型 6.4.1.1.1 n次静注 6.4.1.1.2口服 6.4.1.2双室模型 6.4.1.2.1静注 6.4.1.2.2口服 6.4. 2平均稳态血药浓度 6.4.2.1单室静注 6.4.2.2单室口服 6.4.2.3双室静注 6.4.2.4双室口服 6.4.2.5给药第n次的平均血药浓度 6.4.3多剂量给药时体内药物量的蓄积 6.4.3.1单室静注 6.4.3.2单室口服 6.4.4首剂量( )与维持剂量( ) 6.4.4.1单室静注 6.4.4.2单室口服 6.4.4.3双室静注 6.4.4.4双室口服 6.4.6多剂量给药的波动程度 6.4.6.1波动百分数 6.4.6.2血药浓度变化率 6.4.6.3波动指数FI 6.5非线性药动学 6.5.1米氏方程 模型: 讨论: 6.5.2C-t 6.5.2.1单纯米氏方程特征消除 积分有: 6.5.2.2具有线性及非线性过程的消除 模型 * τ为给药间隔 P468-18 P469-19 P469-20 稳态时, : P473-25 稳态时, : 稳态时, : 稳态时, : (多剂量估算) (单剂量估算) 定义: P470-21 P475-26 6.4.3.3双室略 目的:当半衰期较长,药物达到稳态浓度所需时间较长,若给予首剂量(大于维持剂量),使血药浓度迅速达到有效治疗浓度,而后用维持剂量来保持其有效治疗浓度。 条件: P471-22 P475-27-28 6.4.5间歇性滴注:略 我国对缓释制剂给药规定FICh E:①特定酶or载体参与,专属性强。 ②有饱和现象。 ? 的物理意义:当反应速度( )等于最大速度( )一半时,此时的药物浓度。 C Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅰ:当 时,可简化为: 1级反应 Ⅱ:当 时,可简化为: 0级反应 Ⅲ:当 时, 曲线段

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