0503溶解平衡技术方案.ppt

难溶电解质的溶解平衡 1、溶解平衡 2、溶度积计算 3、影响溶解平衡的因素 4、沉淀反应的应用 饱和溶液、不饱和溶液概念 溶解度概念 溶解度与溶解性的关系：20℃ 对于溶解平衡： MmAn(s) mMn+(aq) + nAm-(aq)有： KSP=[c(Mn+)]m·[c(Am-)]n 在一定温度下， KSP是一个常数。 （3）、溶液中有关离子浓度幂的乘积—离子积QC（任意时刻溶液中离子浓度幂的乘积） 练习：已知KSP[Ca(OH)2]=5.5×10-6mol3.L3则其饱和溶液的PH值是多少？ 解：设Ca(OH)2 的溶解度为S（mol／L),则： Ca(OH)2 Ca2++2OH- 平衡 S 2S KSP=S●(2S)2 = 4S3 = 5.5×10-6 S = 1.1×10-2 即 c(OH-)= 2.2×10-2 mol/L c(H+)= 10-14 /2.2×10-2 =4.5×10-13 mol/L PH= 12 四、沉淀反应的应用 2. 沉淀的溶解 原理：不断移去溶解平衡体系中的相应离子，使平衡向沉淀溶解的方向移动，就达到使沉淀溶解的目的。 例：CaCO3(s) CO32-(aq) + Ca2+(aq) 自然界地表层原生铜的硫化物经氧化、淋滤作用后变成CuSO4溶液，向地下深层渗透，遇到难溶的ZnS或PbS，慢慢转变为铜蓝（CuS）。下列分析正确的是（　　） A．CuS的溶解度大于PbS的溶解度 B．原生铜的硫化物具有还原性，而铜蓝没有还原性 C．CuSO4与ZnS反应的离子方程式是Cu2++S2-═CuS↓ D．整个过程涉及的反应类型有氧化还原反应和复分解反应 （1）离子浓度的计算 例1、 已知某温度下Ksp(Mg(OH)2)=1.8×10-11,求其饱和溶液的pH。 例2、 已知某温度下Ksp(CaF2)=5.3×10-9,在F-的浓度为3.0mol/L的溶液中Ca2+可能的最高浓度是多少？ * * 1 . 举例说明学过的“平衡”，它们有哪些特征？ 化学平衡 2NO2 N2O4 电离平衡 H2O H+ +OH- Kw = c（H+ ）.c（OH-） K 水解平衡 FeCl3+3H2O Fe(OH)3+3HCl 2.特征:“逆、等、动、定、变” 3.平衡移动原理——勒夏特列原理 如果改变影响平衡的一个条件（如浓度、温度、或压强 等），平衡就向能够减弱这种改变的方向移动。 复习 10 易溶 可溶 1 微溶 0.01 难溶 S /g 一、Ag＋和Cl－的反应能进行到底吗？ 【实验】向盛有2 mL 0.1mol/LAgNO3溶液的试管中加入2 mL 0.1 mol/L NaCl溶液。 1、问题讨论： 有黄色沉淀生成，说明溶液中依然有Ag+、 Cl-存在，即Ag＋和Cl－的反应不能进行到底。 （1）、恰好反应没有？ （2）、溶液中还含有Ag+和Cl-？ 【继续试验】取上层清液，滴加KI溶液， 有何现象？说明了什么？ 资料：化学上通常认为残留在溶液中的离子浓度小于10-5 mol/L时，沉淀达到完全。 沉淀是难溶物，但不是绝对不溶，只不过溶解 度很小，难溶物在水中存在溶解平衡。 （1）生成沉淀的离子反应能发生的原因 生成物的溶解度很小 2、难溶电解质的溶解平衡 （2）AgCl溶解平衡的建立 水合Ag+ 水合Cl- 当v（溶解）＝ v（沉淀）时， 得到饱和AgCl溶液，建立溶解平衡 溶解 AgCl(s) Ag＋(aq) + Cl－(aq) 沉淀 在一定条件下，难溶电解质溶解成离子的速率等于离子重新结合成沉淀的速率，溶液中各离子的浓度保持不变的状态。 （3）溶解平衡的概念： （4）溶解平衡的特征： 逆、等、动、定、变 注意写法 （5）沉淀溶解平衡表达式： PbI2(s) Pb2+(aq) + 2I-(aq) AgCl(s) Ag+(aq) + Cl-(aq) Cu(OH)2(s) Cu2+(aq) + 2OH-(aq) PbI2: AgCl: Cu(OH)2: 对比电离方程式： PbI2 Pb2++ 2I- AgCl Ag++