长江大学遗传学第十一章 细胞质遗传方案.ppt

研究发现椎实螺外壳旋转方向是由受精卵第一次和第二次分裂时的纺锤体分裂方向所决定的。受精卵纺锤体向中线的右侧分裂时为右旋，向中线的左侧分裂时为左旋。 纯合放毒型(KK+卡巴粒)与敏感型(kk、无卡巴粒)的交配可能出现两种情况： 接合 接合后 自体受精后 经多次繁殖后 K k 三、质粒的遗传 质粒(plasmid)泛指染色体外一切能进行自主复制的遗传单位，包括共生生物、真核生物的细胞器和细菌中染色体以外的单纯的DNA分子。目前已普遍认为质粒仅指细菌、酵母和放线菌等生物中染色体以外的单纯DNA分子。 大肠杆菌的F因子的遗传最具代表性。 第六节 植物雄性不育的遗传 因此雄性不育不利于植物自身繁衍后代 植物雄性不育(male sterility) :是指雌蕊发育正常，而雄蕊发育异常，不能产生正常功能的花粉，导致自交不结实，只能异交结实的现象。 雄配子败育 雄性不育 异交能结实 自交不结实 杂交水稻 杂交油菜 雄性不育成为了我们的好伙伴 杂交玉米 杂交高粱 一、雄性不育的类别 二、雄性不育的遗传特点 三、雄性不育在生产上的应用 讲解内容 质不育 一、雄性不育的类别 不存在 隐性核不育 显性核不育 三型学说 二型学说 雄性不育 MS 质核不育 CMS 核不育 NMS × F1 Msms 可育 ♀msms MsMs♂ Msms♂ F1 Msms 可育 msms 不育 二 各种类型雄性不育的遗传特点 雄性不育性可恢复得不到保持 不育 可育 可育 × ♀msms 不育 1、隐性核不育遗传特点： 1MsMs:2Msms:1msms 3可育 1不育 ： 2、显性核不育的遗传特点 雄性可育 雄性不育性得不到恢复与保持 × 雄性不育 msms 雄性可育 Msms 雄性不育 Msms msms MsMs 雄性不育 F1 正常可育 雄性不育育 胞质不育基因S 核不育基因r r 雄性不育 S(rr) 3、质-核不育遗传特点 S r r 核可育基因R 胞质不育基因S 核不育基因r 胞质可育基因N S R- 雄性可育 S(R ＿ ) 胞质可育基因N 核基因 胞质不育基因S 核可育基因R 雄性可育 N N( ＿ ＿ ) N( ＿ ＿ )或S(R ＿ ) S(r r) S(RR) N(Rr) S(Rr) 可育 N(r r) N(RR) S(Rr) S(r r) 不育 ♀ ♂ F1 S r r 可育 （1）遗传可能组配情况 不育 可育 S(Rr) S(r r) 不育 把上述5种杂交组合归纳为： ①S(rr)×N(rr) S(rr) 具有保持母本不育性在世代中稳定的传递能力的材料，称为保持系(B)。 把母本不育性在后代能被保持的雄性不育材料称为不育系(A)。 ②S(rr)×N(RR)或S(RR) F1 S(Rr) 把具有恢复不育系后代全部植株育性能力的材料，称为恢复系(R)。 具有恢复不育系后代部分植株育性能力的材料，称恢复性杂合体 ③S(rr)×N(Rr)或 S(Rr) F1 S(Rr) 或S(rr) ①孢子体不育和配子体不育 孢子体不育:花粉的育性受植株基因型所控制，而与花粉本身所含基因无关 孢子体基因型 S(rr) S(RR) S(Rr) r R 败育 正常 r R 正常 （2）质核雄性不育遗传特征 * 普通遗传学 长江大学 第十一章 细胞质遗传 第一节 细胞质遗传的概念特点 第二节 母性影响 第三节 叶绿体遗传 第四节 线粒体遗传 第五节 共生体和质粒决定的染色 体外遗传 第六节 植物雄性不育的遗传 本章内容 第一节 细胞质遗传的概念和特点 一 细胞质遗(cytoplasmic inheritance) 由细胞质内的遗传物质即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律,叫做细胞质遗传；(又称非染色体遗传、非孟德尔遗传、染色体外遗传、核外遗传、母体遗传) 真核生物细胞质中的遗传物质主要存在于：线粒体、质体、中心体等细胞器中。 在原核和某些真核生物的细胞质中，除细胞器外，还有另一类称： 附加体(episome)和共生体(symbiont)的细胞质颗粒， 如，大肠肝菌的F因子 细胞质基因组 所有细胞器和细胞质颗粒中遗传物质的统称 二、细胞质遗传的特点 真核生物有性繁殖过程： 　⑴卵细胞：除细胞核外，能为子代提供核基因和全部或绝大部分胞质基因 　⑵精细胞：只有细胞核，极少或没有细胞质及细胞器，只能提供其核基因，基本不提供胞质基因。 正交 反交 细胞质遗传的特点： 1. 遗传方式是非孟德尔式的；杂交后 代一般不表现一定比例的分离；