药事管理与i法规考个试模拟试卷一.docVIP

2014年执业药师考试 《药事管理与法规》模拟试卷（一） 一、最佳选择题（共 40 题，每题 1 分，每题的备选项中，只有一个最佳答案） 1、根据《中共中央、国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括 A、公共卫生服务体系 B、医疗服务体系 C、医疗保障体系 D、药品供应保障体系 E、医疗卫生人才体系 2、国家食品药品监督管理总局的简称为 A、SFDA B、CFDA C、GFDA D、FDA E、CDA 3、药品质量特性不包括 A、安全性 B、专属性 C、稳定性 D、均一性 E、有效性 4、2012年版《国家基本药物目录》中国产药品和在国内分包装的进口药品应于 A、2012年12月底前实行电子监管 B、2013年1月底前实行电子监管 C、2013年11月底前实行电子监管 D、2014年3月底前实行电子监管 E、2014年11月底前实行电子监管 5、根据GSP附录，以下关于药品收货与验收做法错误的是 A、在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装 B、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查 C、验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室（柜）中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货 D、验收药