调节胆固醇逆转运相关基因抑制动脉粥样硬化的作用.pptVIP

NO-1886调节胆固醇逆转运相关基因 抑制动脉粥样硬化的作用 研究生：张 弛 导 师：尹卫东（教授） 南华大学心血管病研究所 研究背景 NO-1886(ibrolipim)的化学结构 关于NO-1886的部分研究现状 使脂肪组织和心肌的LPL mRNA表达和酶的活性增加 治疗高胆固醇喂养的大鼠，可抑制其冠状动脉As病变 治疗高胆固醇喂养的新西兰兔, 可提高血浆LPL活性30－40%，升高HDL-C，而TG减至正常水平，有效地减少动脉粥样硬化性斑块面积 治疗高糖高脂饮食诱发糖尿病的新西兰兔和贵州小香猪，发现NO-1886降低血浆FFA、TNF-?、TG，升高HDL-C，促进脂肪组织PPAR、LPL mRNA表达，抑制TNF-?表达， 抑制主动脉As病变 HDL代谢与胆固醇逆转运 提出以下的问题？ 高糖高脂饲料可以诱导实验动物形成糖脂代谢紊乱和AS病变，如果用高糖高脂高胆固醇饲料诱导，在高胆固醇的条件下结果又会如何？ NO-1886可否抑制高脂高蔗糖高胆固醇饲料诱发的AS病变？ NO-1886对参与HDL-C形成和代谢相关基因的作用 ？ 实验路线 实验结果 第一部分 NO-1886改善糖脂代谢抑制动脉粥样硬化病变 三组动物体重的比较无统计学差异 NO-1886升高餐后血浆LP