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复方甲氧那明胶囊与金水宝胶囊联用治疗哮喘的体会
【摘要】 目的:观察复方甲氧那明胶囊与金水宝胶囊联用治疗哮喘的临床效果,并总结治疗过程中的体会。方法:选取笔者所在医院收治的64例哮喘患者,将其随机分为两组,对照组32例患者给予复方甲氧那明胶囊,观察组32例患者在对照组的基础上加用金水宝胶囊辅助治疗,观察两组患者的临床治疗效果、临床症状变化。结果:观察组总有效率为96.88%,对照组为84.38%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组临床症状改善优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:金水宝胶囊在哮喘患者的治疗过程中,可起到良好的辅助作用,与复方甲氧那明胶囊联用治疗哮喘长期疗效确切。
【关键词】 复方甲氧那明胶囊; 金水宝胶囊; 哮喘
中图分类号 R562.2 文献标识码 A 文章编号 1674-6805(2014)7-0014-02
哮喘是一种临床常见支气管慢性疾病,国内外对其治疗方法均不缺乏研究,复方甲氧那明胶囊在国内被广泛运用于哮喘治疗,收到了良好的疗效,有不少临床研究者以追求更好疗效为目的,致力于研究更好的哮喘辅助治疗药物。笔者将中成药制剂金水宝胶囊作为研究对象,将其与复方甲氧那明胶囊联用,观察其临床效果,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2010年2月-2013年4月入住笔者所在医院的64例哮喘患者,将其随机分为两组,观察组32例患者中,男26例,女6例,年龄18~54岁,平均(35.5±6.5)岁;对照组32例患者中,男24例,女8例,年龄20~52岁,平均(34.5±5.5)岁。两组患者年龄、性别等一般资料比较,差异无统计学意义(P0.05),具有可比性。
1.2 纳入及排除标准
所有患者均经过检查诊断,确诊为哮喘。纳入标准:反复发作性喘息,气急,胸闷或咳嗽[1]。排除标准:经体检后,肺部出现?音;经胸部X线检查,检查结果发现有异常;经气道高反应性检查,支气管组胺激发试验阴性或峰流速日间变异率在20%以下;因其他原因引起的咳嗽[2]。
1.3 方法
对照组32例哮喘患者采取复方甲氧那明胶囊治疗,口服,每次2粒,3次/d,均在饭后服用,1周为一疗程,持续治疗4周;观察组在对照组基础上,对32例哮喘患者采取金水宝胶囊辅助治疗,口服,每次3粒,3次/d,4周为一疗程。比较两组患者的临床疗效、临床症状变化。
1.4 疗效评定标准
疗效分为显效、有效和无效,显效:喘息、气急、胸闷症状完全消失,峰流速日间变异率正常;有效:喘息、气急、胸闷症状有明显好转,峰流速日间变异率基本正常;无效:喘息、气急、胸闷症状无好转或加重,峰流速日间变异率仍在20%或20%以上[3]。总有效=(显效+有效)/总例数×100%。
1.5 统计学处理
采用SPSS 13.0软件对所得数据进行统计分析,计量资料用均数±标准差(x±s)表示,比较采用t检验;计数资料以率(%)表示,比较采用字2检验。P0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组疗效比较
观察组总有效率、显效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组无效率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。详见表1。
2.2 两组患者治疗前后临床症状变化
观察组与对照组治疗后1 d内呼吸频率评分、夜间咳醒次数、受体激动剂使用次数与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后1 d内呼吸频率评分、夜间咳醒次数、受体激动剂使用次数与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P0.05)。详见表2。
3 讨论
哮喘,即支气管哮喘,为一种临床常见支气管慢性疾病,全球哮喘患者超过3亿,我国哮喘患者超过3000万,由于该病往往对患者身心健康造成严重影响,甚至威胁患者生命健康[4-6]。哮喘发病因素涉及很广,主要包括遗传因素和环境因素两个方面,其发病机制临床尚无确切的定论,多数认为其发病与变态反应、气道慢性炎症、遗传机制、呼吸道病毒感染等因素有关[7]。哮喘患者在喘前期,多有长时间晨起或夜间咳嗽,在发作期,多出现呼吸性喉鸣、气促、咳嗽、痰壅等症状,夜间加重,甚至不能平卧,若症状长时间得不到缓解,可出现气息短处、神志不清等表现。哮喘治疗多以长期、持续、规范、个体化为原则,多用糖皮质激素、肥大细胞稳定剂、白三烯受体拮抗剂、β2受体激动剂、茶碱药等药物治疗[8]。
复方甲氧那明胶囊每粒中含有氨茶碱25 mg、马来酸氯苯那敏2 mg等[9],其中的氨茶碱成分为治疗哮喘常用药物,其药理作用为通过对支气管平滑肌扩张进行扩张治疗哮喘。同时其还具有调节免疫能力、抑制炎症的作用,另一成分马
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