乳化液中干燥法制备马来酸氯苯他敏微球..docVIP

乳化液中干燥法制备马来酸氯苯他敏微球 罗远良 （佛山市三水区人民医院药剂科 广东佛山 3实验结果 3.1微球的理化性质 此方法制得微球形态圆整光滑。粒度较均一。最优工艺粒径为42.5um如图所示： 3.2工艺因素对微球的影响 3.2.1 PLGA浓度 考察PLGA分别为60mg/ml、140mg/ml、200mg/ml时，微球载药量和包封率情况变化如表1 表1 不同PLGA浓度下的载药量和包封率 PLGA浓度（mg/ml） 包封率(%) 载药量（%） 80 50.6 11.167 150 57.9 9.936 250 64.2 9.598 有图可知，随着PLGA浓度增大，包封率增大，载药量减小，这与文献报道一致，膜材浓度的增加，使有机相的粘度增加，药物渗透的外水相的比例减小，但同时，膜材浓度的增加也会引起微球碰撞的几率，导致微球的融合和粘连。由于微球总质量增加，使微球载药量减小。综合考虑，选择150mg/ml为最佳浓度。 3.2.2初乳油水体积比 考察初乳油水体积比2:1、4:1、6:1时微球载药量和包封率的情况。如表2所示。 表2初乳不同油水比例下的载药量和包封率 比例 包封率（%） 载药量（%） 2:1 51.4 9.534 4:1 55.1 9.887 6:1 57.4 11.065 内水相的比例对载药量和包封率有着显