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阶段复习课 第 1 章 2.烃的命名: (1)烷烃的命名。 ①习惯命名法:当碳原子数 ⑤ 时,用天干命名,当碳原子数大于10时,用 ⑥ 命名。 ②系统命名法。 (2)烯烃、炔烃的命名:与烷烃命名方法相似,有3点不同: ①主链选取:以含 ⑦ 且最长的碳链为主链。 ②号位确定:从靠近碳碳不饱和键的一端为编号起点。 ③书写名称:将烯、炔的名称连同 ⑧ 写在支链位置、名称后。 【答案速填】 ⑤___________ ⑥_________ ⑦_____________ ⑧_________________ 小于等于10 汉字数字 不饱和碳碳键 碳碳不饱和键位置 4.烃的性质(以甲烷、乙烯、乙炔、苯为例): 【答案速填】 ?化学方程式:______________________ ?化学方程式(只写第一步反应):_____________________ ?化学方程式:__________________________ ?化学方程式:_______________________ ?化学方程式:_________________________ ?化学方程式:_____________________________ ?化学方程式:_____________________________ ?化学方程式:_____________________________ ?化学方程式:___________________________ CH4+2O2 CO2+2H2O 点燃 CH4+Cl2 CH3Cl+HCl 光 CH2=CH2+3O2 2CO2+2H2O 点燃 CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br CH2=CH2+H2 CH3CH3 浓硫酸 △ CH2=CH2+H2O CH3CH2OH 催化剂 加热、加压 CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl 催化剂 2CH≡CH+5O2 4CO2+2H2O 点燃 CH≡CH+2Br2→CHBr2CHBr2 CH≡CH+2H2 CH3CH3 催化剂 △ CH≡CH+HCl CH2=CHCl 催化剂 △ 2C6H6+15O2 12CO2+6H2O 点燃 主题一 简单有机化合物的命名 【主题训练】1.(双选)(2014·天水高一检测)下列系统命名法正确的是( ) A.2-甲基-4-乙基戊烷 B.2,3-二乙基-1-戊烯 C.2-甲基-3-丁炔 D.1,4二甲苯 【解析】选B、D。A项主链的选择出现错误,正确的名称是2,4-二甲基己烷;B项正确;C项编号错误,正确的名称是3-甲基-1-丁炔;D项正确。 2.下列有机物命名正确的是( ) 【解析】选B。A项,有机物命名时,应遵循位次数值之和最小原则,故应命名为1,2,4-三甲苯,A错;C项,应命名为2-丁醇,C错;D项,炔类物质命名时,应从离碳碳叁键近的一端编号,故应命名为3-甲基-1-丁炔,D错。 【名师点拨】有机物的系统命名法 1.链状烃的命名: (1)链状烃命名是以烷烃命名为基础的。烷烃命名中的关键是选主链与给碳原子编号。选主链原则是保证碳链最长,给碳原子编号的原则是使支链位置编号最小。 (2)炔烃、烯烃命名与烷烃相似。不同点体现在选主链与给碳原子编号两方面。所选主链必须是包括官能团在内的最长主链,给碳原子编号的原则是使官能团位置编号最小。 2.环状烃的命名: (1)芳香烃命名时常遇到的物质有甲苯、乙苯、对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、苯乙烯等。 (2)脂环烃命名时常遇到的有环己烷、环己烯、环戊烷、环戊烯等。 主题二 同分异构体的书写和判断 【主题训练】1.(2014·泰安高二检测)下列分子式表示的物质一定是纯净物的是( ) A.C5H10 B.C7H8O C.CH4O D.C2H4Cl2 【解析】选C。C5H10可以是1-戊烯和2-戊烯,还可能是环烷烃,不一定是纯净物,故A项错误;C7H8O有邻甲基苯酚,间甲基苯酚和对甲基苯酚以及苯甲醇和苯甲醚五种结构,故B项错误;CH4O是甲醇,只有一种结构不存在同分异构体,故C项正确;C2H4Cl2有CHCl2CH3和CH2ClCH2Cl两种同分异构体,故D项错误。 2.(2014·福州高二检测)下列五组物质,其中一定互为同分异构体的一组是( ) ①淀粉和纤维素 ②硝基乙烷C2H5NO2和甘氨酸NH2CH2COOH ③乙酸和乙二酸 ④二甲苯和苯乙烯 ⑤2-戊烯和环戊烷 A.②⑤ B.②③④ C.①③⑤ D.①② 【解析】选A。淀粉和纤维素虽然
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