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- 2016-12-25 发布于贵州
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* 滴定突跃:化学计量点前后0.1% 的变化引起 pH值突然改变的现象 滴定突跃范围:滴定突跃所在的pH范围 用途:利用滴定突跃指示终点 * * * 2. 温度的影响 T → Kin → 变色范围 注意:如加热,须冷却后滴定 【例】:甲基橙 180C 3.1~4.4 1000C 2.5~3.7 灵敏度↓↓ 3. 溶剂的影响 极性→介电常数→Kin → 变色范围 4.滴定次序 无色→有色,浅色→深色 【例】: 酸滴定碱 → 选甲基橙 碱滴定酸 → 酚酞 * 四、关于混合指示剂 组成 1.指示剂+惰性染料 例:甲基橙+靛蓝(紫色→绿色) 2.两种指示剂混合而成 例:溴甲酚绿+甲基红(酒红色→绿色) 特点 变色敏锐;变色范围窄 * §5.6 酸碱滴定曲线及指示剂选择 酸碱滴定法(中和滴定法):以酸碱反应(水溶液中的质子转移反应)为基础的定量分析法。 “酸度” 决定各反应物的存在型体,影响物质在溶液中的分布和平衡。 HCl+NaOH=NaCl+H2O H2SO4+2NaOH=Na2SO4+2H2O H3PO4+3NaOH=Na3PO4+3H2O 在反应中酸碱物质的量之比等于化学计量点之比。 * 一、预备知识 1、基本原理 (A:酸,B:碱) (A:酸 , B:碱) n=c·ν * (1)准确测定两种溶液的体积 措施:使用精确刻度的仪器, 滴定管、移液管。 * 2、准确测定C待的两个因素: (2)准确判断中和反应的终点 措施:滴入指示剂(变色要明显、要灵敏)甲基橙(4.4)、 酚酞(8.0—10)。 (1)仪器的选择: 滴定管、移液管、铁架台、滴定管夹、锥形瓶、指示剂。 (2)准备: 洗涤、查漏、润洗、注液、调整液面、读数。 洗涤误差分析: ①滴定管不润洗:测到的C待偏高 ②滴定管误用待测液润洗,则C待偏高 * 3、操作步骤 ③移液管未用待测液润洗则C待偏低 ④锥形瓶水洗后,用待测液润洗,C待偏高 (3)滴定: 移取待测液,加指示剂2-3滴,滴定、判断终点、读数。 ①滴定前俯视酸式滴定管,滴定后平视C待偏高 ②滴定前仰视酸式滴定管,滴定后平视,C待偏低 ③俯视移液管,C待偏低 ④滴定完毕后,立即读数偏低 量器读数的误差分析: * 操作不当,误差分析 ①酸滴定前酸式滴管尖嘴部分有气泡,滴定过程中气泡变小,C待偏高; ②滴定过程,振荡锥形瓶时,不小心将溶液溅出C待偏低; ③所配标准盐酸的物质的量浓度过大C待偏低。 * (4)计算 误差主要是由V标的大小变化引起的,V标偏大,则C待偏大;V标偏小,C待偏小,因为计算时C标,V待都是定值。 * 酸碱滴定流程 洗涤 检漏 蒸馏水洗 溶液润洗 灌液 排气泡 调整液面并记录 放出待测 加指示剂 滴定 记录 计算 * 二、酸碱滴定曲线及指示剂的选择 滴定曲线的作用: (1) 确定滴定终点时,消耗的滴定剂体积; (2) 判断滴定突跃大小; (3) 确定滴定终点与化学计量点之差; (4) 选择指示剂; (5) 滴定曲线的计算。 * 1、强碱滴定强酸 【例】0.1000 mol/L NaOH 滴定 20.00 ml 0.1000 mol/L HCl。 解:a. 滴定前 0.1000 mol/L HCl,pH=1 pH 0 10 20 30 40 v(NaOH/ml) 14 12 10 8 6 4 2 b. 滴定中 加入滴定剂体积为 19.98 mL时: (H+) = 5.00 ? 10-5 mol/L 溶液 pH=4.30 (1)滴定过程中pH值的变化 * c. 化学计量点 即加入NaOH体积为 20.00mL, (H+) = 10-7 mol/L 溶液 pH=7 pH 0 10 20 30 40 v(NaOH/ml) 14 12 10 8 6 4 2 【例】0.1000 mol/L NaOH 滴定 20.00 ml 0.1000 mol/L HCl。 (1)滴定过程中pH值的变化 d. 化学计量点后 加入滴定剂体积为 20.02mL,
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