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自乳化自交联的发泡型水性聚氨酯乳液 摘要:本文合成了自乳化自交联的发泡型水性聚氨酯乳液，研究了这种聚氨酯乳液的发泡方式与合成革成肌性及稳定性、膜的拉伸性能；通过红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG)、热分析(DSC)、透射电镜(TEM)等方法对PUAS乳液粒子的形态结构进行了分析和表征并进行了涂层试验。根据合成革的种类及性能要求,加入增亮剂消光剂及手感剂,并对合成革性能进行检测。结果显示了优良的改性性能，从而为改善水性聚氨酯乳液在合成革上的应用性能提供了一种切实可行的方法。 ????关键词:水性聚氨酯;自发泡;合成革，环境保护。 ????0引言 ????水性聚氨酯已广泛应用于家具涂装，皮革涂饰，织物处理等。水性聚氨酯涂料已成为涂料业中增长最快的品种之一，据文献报导，在美国其增长率2倍于溶剂性涂料工业的增长率。但水性合成革用聚氨酯在合成革行业上的运用不足1%，市场上只有少数产品可以对某些品种的合成革进行简单的表面增光处理和制作无发泡层的涂层革，含发泡层的纯水性聚氨酯体系的合成革更是未曾问世。 ????水性合成革用聚氨酯的特点优势在于：经济环保，安全无公害，且在综合性能上与传统的溶剂性合成革用聚氨酯大体一致，其中某些指标还更为优越。随着水性合成革用聚氨酯工艺的进一步完善，它必定会取代溶剂性合成革用聚氨酯，到时将大幅度减少排污量，而主要几个合成革生产集中地区的环境污染也将从源头上得到根本性的控制。如果在发泡技术上有了实质性的突破，那么其技术应用将更加广阔，弥补了使用单一树脂带来的耐久性、手感和成本方面的不足。 ????1实验部分 ????1.1主要原材料 ????聚醚二元醇N210(Mn=1000)，聚已二酸乙二醇酯（Mn=2000），:工业品,嘉兴禾欣公司;TDI(80/20)、IPDI:工业品,德国拜耳公司生产;二羟甲基丙酸(DMPA):工业品,进口;偶氮二甲酸胺(发泡剂AC)，发泡微囊，工业品，进口；1，4丁二醇，一缩二乙二醇(DEG)、丙酮(AT):工业品;三乙胺(TEA):化学纯,上海医药集团公司生产;去离子水:自制;增稠剂增亮剂消光剂及手感剂:工业品,嘉兴东景公司提供。 ????1.2合成方法 ????1.2.1PU乳液的制备 ????在50L不锈钢反应釜中投入聚多元醇,在110℃真空脱水2h后降温至90℃,加入TDI(80/20)，IPDI,在90℃保温反应2h;降温至70℃,加入DMPA、DEG、,保温反应3h。在反应过程中,若黏度较大时应加AT。降温至40℃以下,加入TEA,在高速搅拌下加水分散成水乳液,经真空脱除丙酮后,制备出PU乳液。 ????1．2．1浆料的配制， ????水性聚氨酯乳液，加入增稠剂增亮剂消光剂及手感剂，发泡微囊，搅拌成合成革浆料 ????合成技术路线示意如下: ????[-预聚]—[扩链]---[中和]—[改性]—[乳化]---—[乳液半成品]---[加入发泡物质及助剂]---[成品] ????（2）相关反应 相关反应 ????3）发泡基理： ????化学发泡方法 ????a用一些无毒的偶氮类物质，使其在一定温度下反应生成氮气使皮膜发泡，依靠所生成的N2使皮膜发泡。本工艺选用的是偶氮二甲酸胺，其在150摄氏度左右就分解出氮气和少量的固体残渣乙二酸胺，此发泡过程无有害物产生，分解温度适合合成革生产工艺。 ????b相关反应 相关反应 ????物理发泡方法 ????采用高质发泡微囊，通过加热，使内的低沸点物质受热气化，使微直径增大5至10倍，使皮膜具有微孔结构。 1.3乳液的测试与表征 ????1.3.1乳液胶膜制备 ????将合成的乳液在聚四氟乙烯板上流延成膜,放入烘箱中,在60℃下烘烤24h。 ????1.3.2吸水性的测定 ????称取质量为m1的胶膜,浸入蒸馏水中,24h后取出,用滤纸擦去表面的水,称得质量为m2,吸水性按下式计算:吸水性%=[(m2-m1)/m1]×100%。 ????1.3.3胶膜的力学性能测定 ????按照GB7124-1986,用智能电子拉力实验机测拉伸强度和断裂伸长率。 ????1.3.4Ca2+离子稳定性 ????在10g乳液中边搅边加入2g5%CaCl2的水溶液,搅匀后室温放置24h,如无分层或破乳即为合格。 ????1.3.5粒子大小及形态 ????用Zeta-sizer-3000HS型纳米粒径分析仪测定粒子大小及分布,(英国,Malvern公司,激光波长630nm,散射角90°),用JEM-100SX型透射电镜(TEM)测乳液粒子形态。 ????1.3.6红外光谱分析 ????傅里叶红外光谱仪测定。 ????1.3.7黏度的测定 ????用上海精科公司NDJ-1型旋转黏度计于