2015-2016人教版选修5 有机化合物的命名 第1课时 课件(27张)课件.ppt

(4)不同基团，简单在前、复杂在后、相同合并，最后写主链名称。 2．烷烃系统命名法的步骤 (1)选主链，称某烷。 选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。 (2)编序号，定支链。 选主链中离支链最近的一端开始编号；当两个相同支链离两端主链相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。 (3)取代基写在前，注位置，短线连。 先写取代基编号，再写取代基名称。 1 2 3 4 5 6 6 5 2 1 4 3 3-甲基-4-乙基 己烷 等近时按支链最简进行编号 归纳总结 (1)系统命名法书写顺序的规律 取代基编号位次之和最小。 (2)烷烃命名的原则： ①最长： 含碳原子数最多的碳链作主链； ②最近： 从离支链最近的一端开始编号； ③最简： 若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离，则从简单的一端开始编号； ④最小： 1.用系统命名法命名下列烷烃 2,5-二甲基-3-乙基己烷 2-甲基丁烷 2,4-二甲基己烷　 1 2 3 4 6 5 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 题目解析 活学活用 (2)给主链编号时，应从距离取代基最近的一端开始编号，若两端距离取代基一样近，则按支链最简，并使全部取代基序号之和最小的一端来编号。 烷烃命名必须按照三条原则进行： (1)选最长的碳链为主链，当最长的碳链不止一条时，应选取支链多的为主链。 (3)命名要规范。 I 2,4-二甲基-3-乙基己烷 3,5-二甲基庚烷　 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 。 B 1 2 3 4 5 6 探究点二 烯烃、炔烃的命名 (1)CH2==CH2 ， CH2==CH—CH3 ； (2)CH≡CH ， CH≡C—CH3 。 1．写出下列较为简单的烯烃、炔烃的名称 乙烯 丙烯 乙炔 丙炔 2．分析下列二烯烃的分子结构与其名称的对应关系，并填空： 3．给下列有机化合物命名 (1) 疑难解析 用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。 将含双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 (1)选主链，定某烯(炔)： (2)近双(三)键，定号位： (3)标双(三)键，合并算： 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 (3)CH3—C≡C—CH2—CH3 　2-戊炔 1 2 3 4 5 归纳总结 烯烃、炔烃的命名方法步骤 用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。 将含双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 (1)选主链，定某烯(炔)： (2)近双(三)键，定位号： (3)标双(三)键，合并算： 活学活用 2,3-二甲基-5-乙基庚烷 3-甲基-1-丁烯 　2-甲基丁烷 5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 7 — 1 2 3 4 5 6 7 探究点三 苯的同系物的命名 以苯作为命名的母体，若氢原子被甲基取代叫甲苯；若氢原子被乙基取代叫乙苯；若两个氢原子被甲基取代叫二甲苯，二甲苯有邻、间、对三种不同的结构。 若将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。 1．习惯命名法： 2．系统命名法(以二甲苯为例) 1,2-二甲苯 1,3-二甲苯 1,4-二甲苯 归纳总结 (2)若有多个取代基，可对苯环编号或用邻、间、对来表示。 苯的同系物的命名方法 (1)以苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯”。 活学活用 题目解析 　D 学习小结 (2)烯烃、炔烃(或烃的衍生物)中都含有官能团，在命名时要注意到官能团对命名的影响，选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链。 (1)有机物命名时选好主链是命名的最关键的一步，然后是编序号，就近、就简、最小是编序号时遵循的三条原则。同时书写要注意规范，数字与汉字之间用“-”隔开，数字之间用“，”隔开。 1 2 3 4 5 6 B 1 2 3 4 5 6 C 2,2-二甲基丁烷 2-甲基丙烷 2,2-二甲基丙烷 1 2 3 4 5 6 B C 1 2 3 4 5