2013-02-27-第二章 饱和烃(烷烃)课件.ppt

第二章 作 业 答 案 2.2:用系统命名法命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷 3,3－二乙基戊烷 3－甲基－５－异丙基辛烷 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） P 27-29 * 2.4:写出下列各化合物的结构式 2,4－二甲基－5－异丙基壬烷 2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷 h. 4－乙基－5,5－ 二甲基辛烷 4,4－ 二甲基－5－乙基辛烷 * 2.9: 将下列化合物按沸点由高到低排列（不要查表）。 a. 3,3－二甲基戊烷 b. 正庚烷 c. 2－甲基庚烷 d. 正戊烷 e. 2－甲基己烷 答案： c b e a d * 2.11: 写出2,2,4－三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产物的结构式。 答案： 4种 * 2.12: 下列哪一对化合物是等同的？（假定碳-碳单键可以自由旋转。） 答案： a是等同的 * 2.15：分子式为C8H１8的烷烃与氯在紫外光照射下反应，产物中的一氯代烷只有一种，写出这个烷烃的结构。 答案： * 第二章 测 试 1、给下列直链烷烃用系统命名法命名 * 3、2-甲基丁烷在室温光溴代，请写出相对含量最高的一溴代产物的结构。 2、将下列烷烃按沸点由高到低排列 ? A.辛烷 B.2,2,3,3-四甲基丁烷 C.3-甲基庚烷 D.2,3-二甲基戊烷 E.2-甲基己烷 4、用Newman投影式表示丁烷和2,3-二甲基丁烷的优势构象。 * 第二章 测 试 答 案 1、给下列直链烷烃用系统命名法命名 3-甲基-3-乙基-6-异丙基壬烷 2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 * 3、2-甲基丁烷在室温光溴代，请写出相对含量最高的一溴代产物的结构。 2、将下列烷烃按沸点由高到低排列 ? A.辛烷 B.2,2,3,3-四甲基丁烷 C.3-甲基庚烷 D.2,3-二甲基戊烷 E.2-甲基己烷 答案：ACBED * 4、用Newman投影式表示丁烷和2,3-二甲基丁烷的优势构象。 答案 丁烷 2,3-二甲基丁烷 * * * * * 存在扭张力 * 乙烷的优势构象－交叉式 * * 3 3 * * 能量图 * 五、物理性质 * 分子间的作用力对物质的某些物理性质的影响 Ⅰ沸点a、分子极性愈大，偶极-偶极作用愈大，沸点愈高。 b、如果分子极性相同，则分子量愈大，色散力也愈大，故沸点 随分子量升高而升高。 c、如果分子极性相同，分子量也相同，则分子间接触面积大 的，色散力大，沸点高。 d、分子量接近，分子内氢键愈多，形成氢键愈多，沸点愈高。 Ⅱ 熔点 分子对称性高，排列比较整齐，熔点较高. * * * * 有 机 化 学 Organic Chemistry * * * 六、化学性质－氯代、氧化和燃烧 1. 稳定。对强酸，强碱，强氧化剂，强还原剂 都不发生反应。 2. 烷烃的多数反应都是通过自由基机理进行的。 * （1） 取代反应 * * * * * * * 烷基自由基的稳定性顺序是： 碳自由基上连接的烷基越多越稳定。 因此，烷烃碳的反应活性顺序3 °＞ 2 °＞ 1 °＞甲基 (CH3)3C . ＞ (CH3)2CH . ＞ CH3CH2CH2 . ＞ CH3. 复杂烷烃的氯代反应活性与自由基的稳定性有关。 * 过渡态理论 过渡态 (transition state) 产物 （终态） 反应物 （始态） 任何化学反应都要经过过渡态才能完成。 * ≠ 过渡态与反应物之间的内能差,称反应的活化能（Ea） 活化能 energy of activation Ea 决定反应速度的是活化能，而不是反应热。 * 不同点：中间体处能谷，能分离出来。 过渡态处能峰，不能分离出来。 中间体和过渡态的异同 相同点：能量高、寿命短、活性高； * 甲烷一氯代反应势能变化图 * （2） 氧化和燃烧 a. 在催化剂下可以使烷烃部分氧化，生成醇、醛、酸等 有机化学中氧化还原反应的定义 氧化－在有机分子中加入氧或去掉氢； 还原－在有机分子中去掉氧或加入氢； 碳周围的电子云密度降低－氧化； 碳周围的电子云密度增加－还原； * b.燃烧 甲烷的爆炸极限：5.53~14% 本质：一定浓度的甲烷和空气中的氧气在一定温度作用下产生的激烈氧化反应 瓦斯爆炸 * * 煤气－是用煤或焦炭等固体原料，经干馏或汽化制得的。 主要成分有一氧化碳、甲烷和氢等 ； 天然气、煤气、家