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短暂性脑缺血发作的临床诊治探析
【摘 要】 目的:探讨短暂性脑缺血发作的临床诊治体会。方法:本院收治的62例TIA患者作为研究对象,诊断:实验室检查无明显异常,采用CT,CTA和TCD等影像学技术检查,均得到确诊。治疗。(1)病因治疗。包括患者相关并发疾病的治疗和生活习惯的改善。(2)对症治疗。主要抗血小板治疗和抗凝治疗。结果:诊断显示内动脉粥样斑块37例;颈椎-基底动脉狭窄27例。治疗3个月后近期高梗死风险ABCD2量表评分有显著性下降(t=12.712,P0.0,1),无中危和高危近期梗死风险患者。结论:我们认为,TIA诊断的关键是看是否有梗死的影像学证据,若没有,则基本可以排除卒中;TIA的治疗以药物治疗为主,要重视对诱发因素的治疗干预。
【关键词】短暂性脑缺血发;诊断;治疗
短暂性脑缺血发作(TIA)在临床上较为常见,该病虽然暂时不会对患者造成很大影响,但若不及时诊断治疗,则可能进展为心脑血管疾病。有资料显示,25%―40%的患者会在5年内发生卒中[1]。由于该病的症状在自我缓解后一般无明显的后遗症状,我们拟对该病的诊断治疗进行分析,为同行诊治TIA提供初步参考。
1 资料与方法
1.1 一般资料
研究对象为2007年3月到2011年8月本院收治的62例TIA患者。男37例,女性25例,年龄46~75岁,平均64.7岁。所有患者均无血液系统疾病或精神疾患。发作表现:听力下降,耳鸣,意识障碍,短暂性失忆,舌头发硬,目眩,眼花,肢体无力或麻木等。发作频率:近三个月内1~7次,平均3.2次。每次发作时间:38例30min,平均l2.1min。合并疾病:风湿性心脏病4例,颈椎病7例,高血脂8例;高血压12例,糖尿病15例。
1.2 方法
1.2.1 诊断
所有患者均行全血细胞计数、肾功能检测、快速血糖和血脂测定、凝血酶原测定,血电解质等检查,无血液成分方面或功能方面的明显异常。随后给予颅脑和颈动脉影像学检查,包括头部CT、CT血管成像(CTA)和经颅多普勒超声(TCD)等检查,结果显示,颅内动脉粥样斑块37例;颈椎-基底动脉狭窄27例。
1.2.1 治疗
主要包括2方面:(1)病因治疗。包括患者相关并发疾病和生活习惯等。戒烟戒酒,保持合理的运动和休息,注意饮食调理,同时给予相关疾病的药物治疗,是血压,血糖,血脂能长期稳定在合理范围。(2)对症治疗。主要为药物治疗,抗血小板治疗,采用阿司匹林治疗,每天一次,每次100~150mg,若效果不佳,可采用噻氯匹啶或氯吡格雷等。抗凝治疗。低分子肝素4000IU,腹壁皮下注射,每天2次,或者华法林2~4mg口服,每天一次。若效果不佳,可采用华法林或尿激酶。对症治疗疗程为1~3个月,治疗过程中要注意观察出血或腹泻等常见并发症,根据患者临床反馈酌情调整剂量。
1.3 效果评价
采用Rothwel和Johnston等制定的近期高梗死风险ABCD2量表[2],包括7项内容。(1)(1)年龄(A):60岁以上者1分;(2)血压(B):140/90 mmHg以上者1分;(3)临床特征(C):语言障碍1分,单侧肢体乏力2分。(4)症状持续时间(DD):60 min评2分,1小时以下者1分。达到1小时或以上者2分。(5)有糖尿病(D)者1分。总分(0~3分)为低危、(4~5分)为中危、(6~7分)为高危。
1.4 数据处理
以P0.05为有显著性差异,SPSS12.0统计相关数据。t检验计量资料。
2 结果
3个月后统计治疗效果。治疗期间所有患者均无梗死发生,其中5例颈椎病患者行颈动脉内膜剥除术。治疗前ABCD2评分为(4.8±1.4)分,治疗后为(2.4±0.5),治疗后所有患者均有显著性改善(t=12.712,P0.0,1),无中危和高危近期梗死风险患者。
3 讨论
按照1965年第四届普林斯顿会议,TIA被定义为伴有局灶症状的短暂的脑血液循环障碍,以反复发作的短暂性失语、瘫痪或感觉障碍为特点,症状和体征在24小时内消失。该定义在相当长时间内曾广泛使用,但是有研究表明[3],小鼠脑组织缺血发作2.5小时,虽经再灌注或神经保护治疗,血脑屏障的损害及脑组织水肿的损伤是不可逆的。因此24小时的判断时间,很可能会造成卒中确诊率的降低,影响患者预后,有学者提出[4],TIA引起的短暂性神经功能紊乱持续不到1 h,且无急性梗死形成的证据。从我们的临床体会来看,事实上持续症状在1h内以上的很少,诊断的关键是看是否有梗死的影像学证据,这是区别TIA与卒中的重要依据。
TIA的病因绝大多数是动脉粥样硬化,发病因素包括微血栓(以及由此导致的头部血流改变和逆流等,血液动力学改变和血液成分的改变等。
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