药品调配和复核制度.doc

药品调配和复核制度 篇一：处方复核制度 1 2、药剂师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名专用签章必须在本医院医务科留样备查。 3 、具有药师以上专业技术职务任职资格的药学人员，承担 全用药等指导从事处方调配工作。 4 “ 四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄，查药品，对药名、剂型、规格、数量、查配伍禁忌，对药品性状、用法用量，查用药合理性，对临床诊断。 5、药师按照调剂操作规程调剂处方药品，认真详尽审核处方，“四查十对”准确调剂药品，规范正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，待照药品说明书或处方用法，交待患者合理用药咨询与指导，注意事项等签字发药。 6 药处方，拒绝调剂退回，告知处方医师修正处方合格并签字，方行调剂处方。药师凭临床医师开具处方调剂处方药品，非经临床医师开具处方不得调剂。 7 备查。 中医院药剂科 篇二：排药贴签复核制度 排药、贴签复核制度 排药、贴签复核制度是指排药、贴签人员根据相应批次的排药汇总单上的详细信息，包括药品名称、剂型、规格、厂家、数量等，从静配中心二级库取出来，去除外包装后，把通过处方审核的输液标签，按药品模式贴在相应药品品种的溶媒袋子上，这一过程要严格按照标签要求正确的选择和粘贴输液，并保证实物数量与标签上药物合计数一致，以保证仓内调配顺利进行。然后经过传递窗送入调配仓内的药学技术服务过程。 1.排药、贴签岗位可由经过培训的药、护人员担任，他们对排药、贴签核对的质量负责。 2.排药核对人员应按排药汇总单详细信息逐一与实物进行核对，保证所取药物正确性，以防排药错误。 3.摆药、贴签核对时应注意处方的合理性，如发现处方错误、配伍禁忌、不 合理用药等差错应立即与处方审核药师联系，保证正确无误后方可摆药、贴签。 4.排药、贴签核对人员应将贴好签的药品通过传递窗送入调配仓，按调配批次、加药种类不同，分别放置在相应待调配区域。 篇三：药品处方调配管理制度8 药品处方调配管理制度 （1）认真贯彻执行药品分类管理的规定，严格控制处方药的销售管理，规范药品处方调配操作，确保销售药品的安全、有效、正确、合理，特制定本制度。 （2）实行处方调配管理的药品主要指国家正式公布的处方药、中药饮片处方调配、第二类精神药品、毒性中药和麻醉中药等药品。 （3）处方调配人员必须经专业培训，考试合格并取得地市以上药品监督管理部门核发的“岗位合格证书”后方可上岗；处方审核人员应具备执业药师资格或药师以上专业技术职称。 （4）营业时间内，处方审核人员应在岗，并佩带标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡。 （5）处方药与非处方药应分开陈列，中药饮片应设专区、专柜陈列，第二类精神药品专柜专人上锁管理，毒性中药饮片和麻醉中药饮片不得陈列，应专柜专帐、双人双锁储存。 （6）处方药不应采用开架自选的方式销售。 （7）销售处方药必须凭医师开具的处方销售，经处方审核人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查。 （8）销售特殊管理的药品，应严格按国家有关规定执行。 ①销售特殊管理的药品，应经药品监督管理部门依法批准； ②毒性中药饮片和麻醉中药饮片凭盖有医疗单位公章的医师处方限量销售，每次处方剂量不得超过二日极量，不符合国家有关规定 的不得调配； ③对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品； ④民间自配单、秘、验方需用毒性中药，购买时开具本单位或城市街道办事处、乡（镇）人民政府的证明信，方可销售，每次用量不得超过两日极量； ⑤销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存两年。 （10）调配处方应严格按照以下规定的程序进行： ①营业员应将收到的处方交由处方审核人员进行审核； ②处方审核员收到处方后应认真审查处方的患者姓名、年龄、性别、药品剂量及医师签章、处方单位，如有药名书写不清、药味重复，或有配伍禁忌、“妊娠禁忌”及超剂量等情况，应向顾客说明情况，经处方医师更正或重新签章后再调配，否则拒绝调剂； ③处方经审核合格并由处方审核员签字后，交由调配人员进行处调配； ④调配处方时，应按处方逐方、依次操作，调配完毕，经核对无误后，调配人员在处方上签字或签章，交由处方审核员审核； ⑤处方审核员依照处方对调剂药品进行审核，合格后交由营业员销售。 ⑥营业员发药时应认真核对患者姓名、药剂数量，同时向顾客说明服法、用量等注意事项。 （11）处方所列药品不得擅自更改或代用。 起草时间： 执行时间： 篇二： 部门及员工绩效考评制度 部门及员工绩效考评管理制度 为规范公司对部门和员工的绩效考评制定本制度。 1.目的 通过对部门和员工日常工作和行为规范的考核、考评，建立公司绩效考评管理系统，促进个人工作素养