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2003年度国家执业药师资格考试
药学专业知识(一)
药理学部分
一、A型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.评价药物吸收程度的药动学参数是
A.药-时曲线下面积 B.清除率
C.消除半衰期 D.药峰浓度
E.表观分布容积
[答案] A
[解析] 本题考查药代动力学参数中的药-时曲线下面积。
药-时曲线下面积(AUC)反映的是在某段时间内进入体循环的药量,即药物的吸收程度。
2.有降低眼内压作用的药物是
A.肾上腺素 B.琥珀胆碱
C.阿托品 D.毛果芸香碱
E.丙胺太林
[答案] D
[解析] 本题考查各药物的药理作用。
毛果芸香碱使瞳孔缩小,此时虹膜向中心拉紧,虹膜根部变薄,使处在虹膜周围部分的前房角间隙扩大,房水易于通过小梁网到达睫状体前静脉而进入血流,房水回流通畅,从而使眼内压降低。
3.碘解磷定
A.可以多种途径给药
B.不良反应比氯磷定少
C.可以与胆碱受体结合
D.可以直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用
E.与磷酰化胆碱酯酶结合后,才能使酶活性恢复
[答案] E
[解析] 本题考查碘解磷定的相关知识。
碘解磷定因含碘,刺激性较大,必须静脉注射。氯磷定溶解度大,溶液稳定,无刺激性,可替代碘解磷定。碘解磷定通过共价键与磷酰化胆碱酯酶结合,形成碘解磷定与磷酰化胆碱酯酶复合物,后者经裂解产生磷酰化解磷定,使胆碱酯酶游离而复活。但对中毒过久的老化磷酰化胆碱酯酶,解毒效果差。
4.滴鼻给药,治疗鼻塞的药物是
A.去甲肾上腺素 B.异丙肾上腺素
C.麻黄碱 D.多巴胺
E.多巴酚丁胺
[答案] C
[解析] 本题考查肾上腺素受体激动药和阻断药的临床应用。
麻黄碱激动α、β受体,收缩皮肤黏膜,肾脏及内脏血管,扩张骨骼肌血管,常用0.5%~1%的麻黄碱溶液滴鼻可消除粘膜肿胀引起的鼻塞。
5.β肾上腺素受体阻断药可
A.抑制胃肠道平滑肌收缩 B.促进糖原分解
C.加快心脏传导 D.升高血压
E.使支气管平滑肌收缩
[答案] E
[解析] 本题考查β受体阻断剂的药理作用。
β肾上腺素受体阻断药由于阻断了心脏β1受体,可使心率减慢,心收缩力减弱,心输出量减少,血压稍降低,这类药物还能延缓心房和房室结的传导。使支气管平滑肌收缩,增加呼吸道阻力。另外通过抑制低血糖引起的儿茶酚胺释放所致的糖原分解,从而延缓用胰岛素后血糖水平的恢复。
6.苯巴比妥显效慢的主要原因是
A.吸收不良 B.体内再分布
C.肾排泄慢 D.脂溶性较小
E.血浆蛋白结合率低
[答案] D
[解析] 本题考查苯巴比妥类药物的体内过程。注:2007年大纲无此考点。
巴比妥类药物进入脑组织的速度与药物脂溶性成正比,苯巴比妥脂溶性较小,即使静脉注射也需30min才起效。
7.有关左旋多巴药理作用叙述错误的是
A.奏效较慢,用药2~3周后才出现体征的改善
B.对轻症及年轻患者疗效较好
C.对肌震颤的疗效较好
D.可促进催乳素抑制因子的释放
E.对肌肉僵直及少动的疗效较好
[答案] C
[解析] 本题考查左旋多巴的药理作用。
左旋多巴抗帕金森病的作用特点包括ABDE四项,而对肌震颤的疗效较差。
8.哌替啶作为吗啡代用品用于各种剧痛是因为
A.镇痛作用比吗啡强 B.成瘾性较吗啡弱
C.不引起体位性低血压 D.作用时间较吗啡长
E.便秘的副作用轻
[答案] B
[解析] 本题考查哌替啶与吗啡的药理作用。哌替啶作为吗啡的代用品用于各种剧痛的原因主要是成瘾性较吗啡弱。
9.对乙酰氨基酚的药理作用特点是
A.抗炎作用强,解热镇痛作用很弱
B.解热镇痛作用缓和持久,抗炎、抗风湿作用很弱
C.抑制血栓形成
D.对COX-2的抑制作用比COX-1强
E.大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收
[答案] B
[解析] 本题考查对乙酰氨基酚的药理作用。
对乙酰氨基酚的解热镇痛作用缓和持久,强度类似乙酰水杨酸,但抗炎作用很弱,无实际疗效。
10.全身麻醉时,为迅速进入外科麻醉期可选用
A.硫喷妥钠 B.阿托品
C.吗啡 D.异氟烷
E.
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