田奇昌 工业催化.docVIP

10.6.2组成 催化剂的化学组成是由元素分析法所测定。这可以通过传统的湿化学分析或通过更现代的方法，如AAS（原子吸收光谱法），X射线荧光，探针等。在任何其它分析进行之前，确定一种催化剂中的水含量是非常重要的。最简单的方法是在加热时测量重量的损失。微量元素可以从根本上改变催化剂的性能。因此，它们的浓度应该是已知的。 通过X-射线衍射仪和电子显微镜提供的性质，大小和不同的相位以及微晶在催化剂的分布的信息，化学组合物可用电感耦合等离子体—质谱（ICP-MS）进行分析。 10.6.3.1 体征结构 催化剂的体相结构或骨架结构是其催化性能的关键。结构鉴定和性质通常是X-射线衍射仪（XRD），核磁共振谱（NMR），电子顺磁共振（EPR）和X-射线吸收光谱（XAS）进行检测。（1）X-射线衍射仪（XRD） X-射线衍射是在催化剂表征中最古老和最经常采用的技术之一。它是通过的晶格结构参数的手段来识别内催化剂的结晶相，并取得粒径的指示。其中最具特点的是，该技术可以在原位被应用。 如果在具有利干涉的X-射线离开晶体的这一角度进行测量，布拉格关系给出了相应的晶格间距，这是一个给定的化合物的特性。粉末样品的X-射线衍射图案的测量是用一个固定的X-射线源（通常是铜靶）和一个可移动的检测器，它扫描的衍射辐射的强度可以作为输入和衍射光束之间的角度2θ的函数。 在催化剂的表征过程中，衍射图案主要用于