系统性红斑狼疮合并肺动脉高压的临床特征及预后研究.docVIP

系统性红斑狼疮合并肺动脉高压的临床特征及预后研究 　　【摘要】 目的：探讨系统性红斑狼疮（SLE）合并肺动脉高压（PAH）患者的临床特征以及其治疗预后。方法：选取在2008年1月-2012年4月本院风湿科收治的SLE患者64例，其中18例合并PAH患者为观察组，46例未合并PAH患者为对照组，对比两组临床特征及预后。结果：观察组心悸气促、浆膜炎、雷诺现象的发生率均明显高于对照组（P0.05）；治疗后观察组临床指标均明显优于治疗前（P0.05），但重症SLE-PAH患者的预后较差。结论：心悸气促、浆膜炎以及雷诺现象均是SLE患者并发PAH的高危因素，对于并发PAH患者的治疗应在积极的SLE疾病治疗的基础上进行PAH的对症治疗，并尽可能的进行早期治疗，以提高治疗效果。 　　【关键词】 系统性红斑狼疮； 肺动脉高压； 临床特征； 预后 　　系统性红斑狼疮（SLE）是一种弥漫性、全身性自身免疫疾病，其发病原因目前尚不明确，但由于患者体内体液免疫失调以及细胞免疫功能紊乱，导致多系统受累是该病的主要特征之一，其中并发肺动脉高压（PAH）是SLE的常见并发症[1-2]。本文就SLE合并PAH患者的临床特征进行观察，并对其治疗的预后效果进行研究。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 选取2008年1月-2012年4月本院风湿科收治的SLE患者64例，所有患者均符合1997年