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新生儿黄疸与患儿心肌损伤间的相关性分析.docVIP

新生儿黄疸与患儿心肌损伤间的相关性分析.doc

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新生儿黄疸与患儿心肌损伤间的相关性分析   【摘要】 目的 探讨新生儿黄疸与患儿心肌损伤间的相关性。方法 选取于本院诊断为新生儿黄疸的患儿87例, 其中生理性黄疸52例为观察组1, 病理性黄疸35例为观察组2, 并随机抽取同期正常新生儿50例为对照组, 测定3组新生儿不同时期心肌酶水平。结果 观察组1患儿AST、LDH、CK、CK-MB略高于对照组相应指标间存在差异, 但差异不具有统计学意义(P0.05);观察组2患儿诊断时及黄疸消失时AST、LDH、CK、CK-MB均明显高于对照组相应指标, 以上差异在统计学上均有意义(P0.05);观察组2患者黄疸消失时AST、LDH、CK、CK-MB均明显低于其诊断时各指标, 差异具有统计学意义(P0.05)。结论 新生儿黄疸可引起心肌酶升高, 当患儿为病理性黄疸时可引起不同程度心肌损伤, 应加强患儿心肌保护, 预防心肌损伤。   【关键词】 新生儿黄疸; 心肌损伤; 病理性   新生儿黄疸(又称新生儿高胆红素血症)是指新生儿因胆红素代谢异常而导致血清胆红素浓度增高, 皮肤、巩膜、黏膜等呈现黄染现象[1]。临床上新生儿黄疸可分为生理性黄疸和病理性黄疸两种, 目前一致认为新生儿病理性黄疸能够引起患儿病理反应, 导致肝、肾、脑、脊髓等重要器官损害, 临床上关于其对神经系统毒性作用的报道较多[2], 但对于其与心肌损伤间的相关性研究较少。现就湖北省松滋市人民医院收治的87例新生儿黄疸患儿的临床资料总结如下。   1 资料与方法   1. 1 一般资料 选取2011年1月至2013年1月间于本院诊断为新生儿黄疸的患儿87例, 其中生理性黄疸52例为观察组1, 病理性黄疸35例为观察组2, 所有患儿均符合第七版《实用儿科学》内诊断标准, 并随机抽取同期正常生产儿50例为对照组。三组患儿临床资料(如性别、日龄、胎龄、出生体重等)间差异无统计学意义(P0.05), 具有临床可比性。   入组标准:无明显感染征象;无围生期窒息史;无家族遗传性心脏病;排除先天性畸形儿;无心、肝、肾、肺等器官器质性病变;无血液、免疫等系统疾病;排除其他可致新生儿皮肤黄染疾病。   1. 2 方法   1. 2. 1 仪器与试剂 全自动生化分析仪(日本东芝);DiaSys生化检测试剂(伤害赛德诊断技术有限公司)。   1. 2. 2 检测 抽取新生儿静脉血3 ml并分离血清, 按照分析仪操作规程进行血清心肌酶水平检测。观察组2患儿于诊断时及经治疗后黄疸基本消退后进行抽取血液送检。   1. 2. 3 分析方法 回顾分析所有患者临床资料, 从其性别、日龄、胎龄、出生体重、黄疸类型、治疗、心肌酶水平等方面进行信息收集、整理, 并采用统计学软件进行对比、分析。   1. 3 观察指标 AST(天冬氨酸转氨酶)、LDH(乳酸脱氢酶)、CK(肌酸激酶)、CK-MB(肌酸激酶心肌同工酶)   1. 4 统计学方法 采用统计学软件SPSS18.0进行数据处理, 计数资料采用χ2检验, 计量资料采用方差分析, P0.05为差异有统计学意义。   2 结果   所有新生儿经相应治疗、处理后, 均安全出院, 无死亡病例。观察组1患儿AST (38.92±3.18) U/L、LDH (199.47±31.47) U/L、CK(124.57±31.27) U/L、CK-MB (18.49±4.01) U/L均略高于对照组相应指标(35.12±3.29) U/L、(192.23±32.34) U/L、(115.29±37.3) U/L、(14.85±4.28) U/L, 但差异不明显, 在统计学上无意义(P0.05);观察组2患儿诊断时AST (70.24±11.32) U/L、LDH (572.48±60.21) U/L、CK (569.35±90.41) U/L、CK-MB (53.29±9.42) U/L均明显高于对照组相应指标, 组间差异明显, 具有统计学意义(P0.01);观察组2患儿黄疸消失时AST (44.24±4.21) U/L、LDH (214.58±22.57) U/L、CK (158.34± 22.58) U/L、CK-MB (21.34±4.18) U/L高于对照组相应指标, 组间差异明显, 具有统计学意义(P0.05);观察组2患儿经治疗黄疸消失时AST、LDH、CK、CK-MB明显低于其诊断时各相应指标, 治疗前后各指标差异在统计学上有意义(P0.01)。3组新生儿各临床观察指标情况详见表1。   3 讨论   新生儿黄疸是临床上常见的儿科疾病之一, 分为生理性和病理性两类。生理性新生儿黄疸发病率较高, 高达60%足月儿和80%早产儿可出现生理性黄疸[3]。临床上通常认为生理性新生儿

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