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2 有氧呼吸大致可以分为三个阶段：葡萄糖在细胞质中的糖酵解，线粒体基质中的三羧酸循环，线粒体内膜上的氧化磷酸化偶联与ATP的形成。⑴一分子葡萄糖经过十多步反应生成2分子丙酮酸，同时脱下2对H交给受体NAD+，形成2分子NADH+H+，它们将作为有氧呼吸的原料进入线粒体中，在线粒体基质中丙酮酸脱氢酶体系的作用下，丙酮酸进一步分解为乙酰辅酶A,NAD+作为受氢体被还原，⑵在线粒体基质中，乙酰CoA与草酰乙酸结合成柠檬酸而进入柠檬酸循环，即三羧酸循环。循环中，柠檬酸经过一系列的氧化脱氢和脱羧反应，两个碳原子氧化形成二氧化碳，在循环的末端，又重新生成草酰乙酸，而草酰乙酸又和另一分子的乙酰CoA,结合，生成柠檬酸，开始下一个循环，如此周而复始，整个过程，共消耗3分子H2O,一分子GTP，4对H和2分子CO2，脱下的4对H,中3对以NAD+为受氢体，1对以FAD为受氢体三羧酸循环的总反应式为：2CH2COSCoA +6NAD+ +2FAD +2ADP +2Pi +6H2O → 4CO2 +6NADH + 6H+ +2FADH2 + 2HSCoA +2ATP .⑶氧化磷酸化与ATP生成，第二步中生成的12对H先解离为H+和e-，电子经过线粒体内膜上的酶体系逐级传递，最终使1/2的O2成为O2-，后者再与基质中的2个H+结合生成水，这一传递电子的酶体系称为呼吸链，经糖酵解和三羧酸循环产生的NADH和FADH2是两种还原性的电子载体，它们所携带的电子经过线粒体内膜上的呼吸链逐级传递给O2，其本身则被氧化，由于电子传递过程所产生的质子浓度梯度和电位差，即H+ 穿膜形成电化学梯度，其中所蕴藏的能量被F0F1ATP合酶用来催化ADP磷酸化而生成ATP，这就是氧化磷酸化作用。 3 在线粒体内膜上的一种传递电子的酶体系，其是由一系列能够可逆地接受和释放H+和e-的化学物质组成，它们在线粒体内膜上有序排列成相关的链状，称为呼吸链或电子传递呼吸链。呼吸链中有辅酶Q,CoQ和细胞色素c，其他组分分别构成了Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ四个脂类蛋白质复合体，他们是线粒体内膜的整合蛋白，CoQ是脂溶性的蛋白质，可在膜的表面移动。其中有两种还原性的电子载体NADH和FADH2它们所携带的电子经过线粒体内膜上的呼吸链逐级传递给O2。呼吸链的作用为将H解离得到的e-逐级传递，最终使1/2的O2成为O2-，后者再与基质中的2个H+结合，生成水。 8 ⑴电子显微镜用电子束作为光源大大提高了显微镜的分辨率，他的分辨率在实际操作中约为光学显微镜的100倍，可以看到细胞核等亚显微结构，但是用电子显微镜观察生物样本必须特殊制备，电镜标本必须置于高真空环境观察，因此常用戊二醛和四氧化锇双重固定，并且要进行包埋。 ⑵光学显微镜的分辨能力远不及电子显微镜，最多只能看到线粒体结构，并且在用光学显微镜观察之前要对生物标本进行固定和不同染料的染色等处 理，但是相对于电子显微镜，光学显微镜可以观察活体结构。 9 主要差别有①光源不同，光学显微镜直接用照明光源，因此受波长的影响，其分辨率不及电子显微镜；电子显微镜以电子束为光源，可以大大提高其分辨率。②分辨率不同，电子显微镜的分辨率在实际操作中可以是光学显微镜的 100倍，因此光学显微镜下只能观察细胞的显微结构，而电子显微镜下为细胞的亚显微结构③对生物标本的处理有不同之处，电子显微镜需要在高真空的环境下对标本观察，因此需要对离体生物标本迅速固定，常用戊二醛和四氧化锇双重固定，并且进行包埋，而光学显微镜一般要对标本进行固定和染色处理，并且光学显微镜可以观察活体细胞以及其运动过程。 3 细胞膜中的膜蛋白有许多重要的生物功能：①运输蛋白，作为载体，转运特定的分子或离子进出细胞②连接蛋白，支持连接细胞骨架成分和细胞间质成分③作为受体，接受周围环境中各种化学信号，并转导至细胞内引起相应的反应。④在质膜上的酶可以与其相关的生化反应。⑤有些膜蛋白与细胞分化和细胞间连接有关。 膜蛋白可以根据其与脂双层结合的方式分为三种：膜内在蛋白，膜外在蛋白，脂锚定蛋白①膜内在蛋白可以分为三种，单次穿膜，多次穿膜和多亚基穿膜蛋白，大多数穿膜蛋白是以α螺旋构象穿越脂双层，少数以β 折叠片层穿越脂双层②膜外在蛋白通过非共价键附在脂类分子头部极性区域或穿膜蛋白亲水区一侧间接与膜结合，还有一些通过暴露于蛋白质表面的α螺旋的疏水面与脂双层的胞质面相互作用而与膜结合③脂锚定蛋白通过共价键与脂双层的脂分子结合，一种是直接与脂肪酸链或异戊二烯基形成共价键而被锚定到脂双层，另一种是通过与磷脂酰肌醇分子相连的寡糖连共价结合而被锚定在质膜的外表面。 11