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- 2016-12-28 发布于贵州
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高分子聚合物的本构:前提需要知道粘性,牛顿型流体模型(速度慢);幂律方程;carreau方程(速度快)非牛顿流变学:新编高聚物P326介绍了三种,宾厄姆体,假塑性流动。高分子材料流变学能建立起来主要用唯象性方法(应力,应变的不同速率,幅值等等)和分子论方法(材料的本身属性粘度,模量,松弛时间等)两者最后的结论是差不多的。这才是科学的。简单流体,记忆流体1.近程结构:构造(主导),构型;构型重构是指发生了分子链的断裂。稳定的2.远程结构:构象(量变引起质变);构象重构是指单键内旋转(可以导致同分异构)。不稳定的3.位阻效应可能与金属的位错效应类似,但是需要的能量可能比金属的位错小很多4.结晶是指从原子不规则排列的液态转变为原子规则排列的晶体状态的过程。(超高分子量聚乙烯的结晶温度为84℃——新编高聚物P112)5.唯象理论做如下假设与橡胶为例——新编高聚物P247)——1.弹性体的形变是均匀纯形变的2.橡胶是不可压缩的,在形变时体积不变。3.储能函数不随坐标的改变而改变的。4.符合各向同性,均匀连续性假设。5.3节是重点——新编高聚物P247)6.C—C单键内旋转需要克服的位垒不大,为此,熵变起了主导高聚物的力学性能。橡胶而言。7.整链运动,链段运动,链节运动,侧基或侧链运动8.分子运动是联系结构与性能的桥梁。9.主链刚性越强,玻璃化转变越大,主链柔性越大,玻璃化转变越低。10.高聚
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