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阿托伐他汀对急性肺动脉栓塞患者血清C—反应蛋白的影响
[摘要] 目的 探讨阿托伐他汀早期干预对急性肺动脉血栓栓塞患者血清C-反应蛋白的影响。 方法 选取2010年10月~2012年12月确诊为急性肺动脉血栓栓塞患者58例。均给予常规治疗15 d。将其分为两组。对照组(n = 32)给予常规治疗,阿托伐他汀组(n = 26)在常规治疗基础上加用阿托伐他汀20 mg。比较两组血气分析、C-反应蛋白表达水平、右室内径、肺动脉压。应用SPSS 11.0统计软件进行统计学分析,以P 0.05为差异有统计学意义。 结果 阿托伐他汀组血气分析中动脉血氧分压(PaO2)在入院后6 h、3 d、15 d均略高于对照组[(83.25±10.01)mm Hg比(77.40±12.11)mm Hg,(90.34±4.01)mm Hg比(86.16±4.11)mm Hg,(89.59±3.05)mm Hg比(93.63±3.55)mm Hg,1 mm Hg=0.133 kPa],差异有统计学意义(P 0.05)。阿托伐他汀组C-反应蛋白表达水平在入院后6 h、15 d低于对照组[(20.53±7.66)μg/L比(25.50±7.91)μg/L,(11.58±5.61)μg/L比(15.36±6.72)μg/L],差异有统计学意义(P 0.05)。治疗15 d阿托伐他汀组右室内径[(23.1±5.5)mm比(28.4±6.3)mm]、肺动脉压平均值[(30.4±6.3)mm Hg比(36.6±8.5)mm Hg]低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。 结论 常规治疗加用阿托伐他汀可进一步降低急性肺动脉栓塞患者C-反应蛋白表达水平,改善低氧血症,降低肺动脉压,可成为急性肺动脉栓塞患者辅助治疗的选择。
[关键词] 急性肺动脉栓塞;阿托伐他汀;C-反应蛋白
[中图分类号] R563.1 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2013)08(c)-0098-03
肺动脉栓塞简称肺栓塞(PE),是由于内源性或外源性栓子堵塞肺动脉主干或分支引起肺循环障碍的临床和病理生理综合征,是临床上常见的疾病之一。其起病快,病死率很高。研究证实他汀类药物可对抗炎症反应,抑制细胞因子表达[1],改善急性心肌梗死患者心功能[2],降低肺动脉压[3-4],但对急性肺动脉血栓栓塞患者预后的影响,相关报道较少。近年多项研究表明C-反应蛋白水平与急性肺栓塞患者预后相关[5]。本研究旨在探讨阿托伐他汀早期干预对急性肺动脉血栓栓塞患者C-反应蛋白的影响。
1 资料与方法
1.1 病例纳入标准
选取河北大学附属医院2010年10月~2012年12月确诊为急性肺动脉血栓栓塞的患者。所有患者均符合中华医学会呼吸病学分会《肺血栓栓塞诊断与治疗指南(草案)》诊断标准,并经肺动脉CTA检查确诊。排除标准:急性冠脉综合征、缺血性心肌病、其他心脏疾患(包括先天性心脏病、心肌病、风湿性心脏病、肺心病、肺动脉高压)及肾功能不全、严重感染及肝功能异常的患者。
1.2 一般资料
所有入选患者中男32例,女26例,平均年龄(58±12)岁。将患者分为对照组(n = 32)和阿托伐他汀组(n = 26)。两组患者年龄、性别、高血压、糖尿病、慢性阻塞性肺疾病、肿瘤、冠心病、脑血管病、静脉炎、下肢静脉血栓发生率比较差异无统计学意义(P 0.05),具有可比性,见表1。
1.3 方法
根据中华医学会呼吸病学分会《肺血栓栓塞诊断与治疗指南(草案)》,所有患者分为高危、中危、低危,根据情况分别进行规范溶栓+抗凝或单纯抗凝等常规治疗15 d。对照组给予单纯常规治疗,阿托伐他汀组在常规治疗基础上入院后即刻口服阿托伐他汀20 mg 15 d。阿托伐他汀由辉瑞制药有限公司提供,剂型20 mg/片,批号:1137048。所有患者入院前2周均无他汀类药物应用史。
1.4 观察指标及方法
入院后检测C-反应蛋白、血气分析,动态观察血气结果,常规治疗15 d后复查C-反应蛋白,并检查超声心动图。
1.4.1 血气分析 应用JEM3000,采用电极法测定。
1.4.2 C-反应蛋白 试剂盒有德国德灵生物技术有限公司提供。按试剂盒说明书提供的散射比浊法测定血清C-反应蛋白浓度。
1.4.3 右心室功能测定 经胸超声心动图测定:右心室扩大(右心室舒张末内径大于30 mm)或收缩期室间隔反向运动或通过三尖瓣反流值估测的肺动脉压力大于30 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)。
1.5 统计学方法
应用SPSS 11.0统计软件,计量资料以均数±标准差(x±s)表示,两独立样本的计量资料采用t检验
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