20150531高中化学选修4_知识点清单.doc

化学选修4 第一章 化学反应与能量 一、焓变 反应热 1．反应热： 2．焓变(ΔH)的意义：（1）.符号：（2）.单位：3.产生原因：化学键断裂—— 化学键形成——放出热量的化学反应。(放热吸热) △H 为“-”或△H 0 吸收热量的化学反应。（吸热放热）△H 为“+”或△H 0☆ 常见的放热反应： ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ☆ 常见的吸热反应：① ② ③ ④ 二、热化学方程式 书写化学方程式注意要点: ①热化学方程式必须标出能量变化。 ②热化学方程式中必须标明反应物和生成物的聚集状态（g,l,s分别表示固态，液态，气态，水溶液中溶质用aq表示） ③热化学反应方程式要指明反应时的温度和压强。 ④热化学方程式中的化学计量数可以是整数，也可以是分数 ⑤各物质系数加倍，△H加倍；反应逆向进行，△H改变符号，数值不变三、燃烧热 1．概念：25 ℃，101 kPa时，1 mol纯物质完全燃烧生成稳定的化合物时所放出的热量。燃烧热的单位用kJ/mol表示。 ※注意以下几点： ①研究条件：101 kPa ②反应程度：完全燃烧，产物是稳定的氧化物。 ③燃烧物的物质的量：1 mol ④研究内容：放出的热量。（ΔH0，单位kJ/mol）四、中和热 1．概念：在稀溶液中，酸跟碱发生中和反应而生成1mol H2O，这时的反应热叫中和热。 2．强酸与强碱的中和反应其实质是H+和OH-反应，其热化学方程式为： H+(aq) +OH-(aq) =H2O(l) ΔH=－57.3kJ/mol 3．弱酸或弱碱电离要吸收热量，所以它们参加中和反应时的中和热小于57.3kJ/mol。 4．中和热的测定实验五、盖斯定律 1．内容：化学反应的反应热只与反应的始态（各反应物）和终态（各生成物）有关，而与具体反应进行的途径无关，如果一个反应可以分几步进行，则各分步反应的反应热之和与该反应一步完成的反应热是相同的。 1. 化学反应速率（v） ⑴ 定义：用来衡量化学反应的快慢，单位时间内反应物或生成物的物质的量的变化 ⑵ 表示方法：单位时间内反应浓度的减少或生成物浓度的增加来表示 ⑶ 计算公式：v=Δc/Δt（υ：平均速率，Δc：浓度变化，Δt：时间）单位：mol/（L·s） ⑷ 影响因素： ① 决定因素（内因）：反应物的性质（决定因素） ② 条件因素（外因）：反应所处的条件 2. ※注意： （1）、参加反应的物质为固体和液体，可以认为反应速率不变。 （2）、惰性气体对于速率的影响 ①恒温恒容时：充入惰性气体→总压增大，但是各物质浓度不变→反应速率不变 ②恒温恒时：充入惰性气体→体积增大→各反应物浓度减小→反应速率减慢二、化学平衡 （一）1、定义：、判断平衡的依据 （二）影响化学平衡移动的因素 1、浓度对化学平衡移动的影响 2、温度对化学平衡移动的影响3、压强对化学平衡移动的影响 注意：（1）改变压强不能使无气态物质存在的化学平衡发生移动 （2）气体减压或增压与溶液稀释或浓缩的化学平衡移动规律相似4.催化剂对化学平衡的影响： 5.勒夏特列原理（平衡移动原理）：三、化学平衡常数 （一）定义：在一定温度下，当一个反应达到化学平衡时，生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值。 符号： K（二）使用化学平衡常数K应注意的问题： 1、表达式中各物质的浓度是变化的浓度 ，不是起始浓度也不是物质的量。 2、K只与 温度（T） 有关，与反应物或生成物的浓度无关。 3、反应物或生产物中有固体或纯液体存在时，由于其浓度是固定不变的，可以看做是“1”而不代入公式。 4、稀溶液中进行的反应，如有水参加，水的浓度不必写在平衡关系式中。（三）化学平衡常数K的应用: 1、化学平衡常数值的大小是可逆反应进行程度的标志。 一般地，K 105 时，该反应就基本完全了。 2、可以利用K值做标准，判断正在进行的可逆反应是否平衡及不平衡时向何方进行建立平衡。（Q：浓度积） Q 〈K:反应向方向进行; Q= K:反应处于平衡状态 ; Q〉 K:反应向方向进行3、利用K值可判断反应的热效应 若温度升高，K值增大，则正反应为____反应 若温度升高，K值减小，则正反应为____反应四、等效平衡