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- 2016-12-28 发布于北京
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概 述 由于止血机制(血管、血小板、凝血因子)异常引起的自发性出血或创伤后出血不止的一类疾病,称为出血性疾病。 概 述 (一)病因 1.感染:细菌或病毒感染与ITP的发病有密切关系。 2.免疫因素:是ITP发病的重要原因。 3.肝、脾作用:对血小板有破坏作用。 4.遗传因素。 5. 雌激素作用:青春期后及绝经期前容易发病,妊娠可以使病情加重或促使复发。 (二)发病机制 多见于儿童。多与某些病毒 感染有关。多为自限性,病程4—6周,很少复发。 ▲起病情况:起病突然。大多在出血症状发作前1~3周有感染病史。 ▲出血症状:全身皮肤有瘀点、瘀斑、紫癜,严重者有血疱及血肿形成,甚至内脏出血。 中青年女性多见。与自身免疫、 雌激素变化有关。以反复发作为特征。 ▲起病情况:起病慢,一般无前驱症状。 ▲出血症状:相对较轻,常反复发生皮肤黏膜瘀点、瘀斑,女性病人月经过多,每次发作常持续数周或数月甚至数年。内脏出血少见。 (一)检查 1.血小板检查:急性型血小板低于 20×109/L,慢性型为50×109/L左右;出血时间延长,血块收缩不良,束臂试验阳性。 2.骨髓:骨髓巨核细胞数目增多或正常伴成熟障碍。红系和粒系通常正常。 3.其他:大多数ITP病人血小板抗体阳性、血小板相关补体增高。 (二)诊断 ▲ 皮肤、粘膜出血 ▲ 血小板减少、功
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