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专题四 第一单元 分子构型与物质的性质 2014-5-22 学习目标 1、理解杂化轨道理论的主要内容，掌握三种主要的杂化轨道类型； 2、学会用杂化轨道原理解释常见分子的成键情况与空间构型； 3、掌握价层电子对互斥理论，知道确定分子空间构型的简易方法； ①.成键时能级相近的价电子轨道混合杂化，形成新的价电子轨道—杂化轨道。 ②.杂化前后轨道数目不变。 ③.杂化后轨道伸展方向，形状发生改变。 1、CH4 —— sp3杂化 轨道排布式： 电子云示意图： （1）能量相近的原子轨道才能参与杂化； （2）杂化后的轨道一头大，一头小，电子云密度大的一端与成键原子的原子轨道沿键轴方向重叠，形成σ键；由于杂化后原子轨道重叠更大，形成的共价键比原有原子轨道形成的共价键稳定，所以C原子与H原子结合H4，而不是H2。 2、、石墨、苯 SP SP2 SP3 参与杂化的原子轨道 ? 杂化轨道数 杂化轨道间夹角 空间构型 实 例 (二)、确定分子空间构型的简易方法：价层电子对互斥理论 共价分子的几何外形取决于分子价层电子对数目和类型。分子的价电子对（包括成键电子对和孤电子对）由于相互排斥作用,而趋向尽可能远离以减小斥力而采取对称的空间构型。 1、推断分子空间构型的具体步骤： 对于ABm型分子或离子，其中心原子A的杂化轨道数恰好与A的价电子对数相等。 A的价电子对数n 2 3 4 A的杂化轨道数 2 3 4 杂化类型 价电子对的空间构型 对于 ABm型分子或离子，其中心原子A的价电子对数可依如下公式算得: 2、确定分子空间构型的简易方法 对于ABm型分子 （1）对于主族元素，中心原子价电子数=最外层电子数，配位原子按提供的价电子数计算， 如：PCl5 中 （2）O、S作为配位原子时按不提供价电子计算，作中心原子时价电子数为6； （3）离子的价电子对数计算 如：NH4+ ： ； SO42- ： 计算下列分子或离子中的价电子对数，并根据已学填写下表 物质 价电子对数 中心原子杂化轨道类型 杂化轨道/电子对空间构型 分子空间构型 键角 气态BeCl2 CO2 BF3 CH4 NH4+ H2O NH3 PCl3 思考： NH3、H2O分子中键角分别为107°18′、104.5°，与109°28′相差不大，由此可推测，N、O原子的原子轨道可能采取何种类型杂化？原子轨道间夹角小于109°28′，可能说明了什 么问题？ (三)、等电子原理 1、定义： 2、作用： 3、寻找等电子体的方法： （1）同族元素互换 （2）价电子迁移 （3）电子电荷互换 思考：分别与N2、CO2、SO2 、SO3、SO42-互为等电子体的微粒？ 二、分子的极性 1．非极性分子和极性分子 （1）极性分子： （2）非极性分子： 2．分子的空间构型与分子的极性： 完成P 73 表4-3 3．分子极性的判断 ⑴只含有非极性键的单质分子是 分子。 ⑵含有极性键的双原子化合物分子都是 分子。 ⑶含有极性键的多原子分子，空间结构对称的是 分子；空间结构不对称的为 分子。 注意：判断ABn型分子可参考使用以下经验规律： ①若中心原子A的化合价的绝对值等于该元素所在的主族序数，则为非极性分子，若不等则为极性分子； ②若中心原子有孤对电子(未参与成键的电子对)则为极性分子，若无孤对电子则为非极性分子。 4.应用：分子的极性影响物质的 、 、 。 相似相溶规则： 三、手性分子 1、概念： 2、手性碳原子： 练习： 1、下列分子和离子中，中心原子的价电子对几何构型为四面体，且分子(离子)空间构型为V形的是（ ） A、NH4+ 　 　 B、SO2 C、H3O+ 　　 D、OF2 2、下列分子中的碳原子不采取sp2杂化的是 （ ） A、 B、C、 D、、 °28′的是 （ ） A、 B、 C、 D、 4、 （ ） A、 B、C、D、2、H2S B. C2H4、CH4