《新药物研发项目-解答1.pptVIP

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2016-12-29 发布于北京
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《新药物研发项目-解答1.ppt

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* 4、项目质量管理项目质量管理计划项目质量保证项目质量控制措施项目质量报告 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. * 本项目的质量管理贯彻全面质量管理的思想，为此对新药物研发与申请实行全面的过程管理，其中包括新药物处方及原材料的质量监控，新药物研发过程质量保证，临床试验的质量控制，以及相关人员对质量意识的提升和把关。在进行质量控制时，将重点放在质量计划和执行的过程上，并从组织体系上保证项目质量的实现。 4.1 项目质量管理计划 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. * 新药物处方组成、制造工艺的质量安全新药物的研究与开发必须符合相关法律法规严格遵循临床试验方案，采用标准操作规程，以保证临床试验的质量控制和质量保证系统的实施。在数据处理的每一阶段必须进行质量控制，以保证数据完整、准确、真实、可靠。参加临床试验的医疗机构和实验室的有关资料及文件(包括病历)均应接受药品监督管理部门的视察。 4.2 项目质量保证 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. * 新药物处方及原材料的质量控制新药物的研究必须符合相关药品质量生产管理新药物的制造工艺质量标准新药物的安全性质量评估 4.3 项目质量控制措施新药研究阶段： Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. * A) 临床前试验所提供的临床前资料必须符合进行相应各期临床试验的要求，同时还应提供试验药物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。在进行人体试验前，必须周密考虑该试验的目的及要解决的问题，应权衡对受试者和公众健康预期的受益及风险，预期的受益应超过可能出现的损害。选择临床试验方法必须符合科学和伦理要求。所有研究者都应具备承担该项临床试验的专业特长、资格和能力，并经过培训。临床试验开始前，研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议。 4.3 项目质量控制措施新药开发阶段： Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. * B) 研发中新药申请研发中新药处方中所用原材料的安全性新药应当符合相关药品生产质量管理规范新药申请流程符合质量管理流程 4.3 项目质量控制措施新药开发阶段： Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. * C) 临床试验Ⅰ- Ⅲ 期在药物临床试验的过程中，必须对受试者的个人权益给予充分的保障，并确保试验的科学性和可靠性。受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的主要措施。为确保临床试验中受试者的权益，须成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案。伦理委员会应有从事医药相关专业人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位的人员，并有不同性别的委员。伦理委员会的组成和工作不应受任何参与试验者的影响。受试者因参加临床试验而受到损害甚至发生死亡时，给予的治疗和/或保险措施。临床试验数据管理和数据可溯源性的规定。 4.3 项目质量控制措施新药开发阶段： Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copy