布地奈德吸入辅助治疗小儿哮喘临床分析.docVIP

布地奈德吸入辅助治疗小儿哮喘临床分析 　　[摘要] 目的 研究小儿哮喘发病的特点，并分析布地奈德吸入辅助治疗小儿哮喘的效果。 方法 选取2011年3月～2013年3月在本院进行治疗的小儿哮喘患者79例，按治疗方式不同分为治疗组和对照组，对照组采取常规抗哮喘治疗；治疗组在常规抗哮喘治疗的基础上，加用布地奈德吸入治疗，用量根据患儿的具体年龄而定。比较两组患儿的治疗效果。 结果 经过24 h治疗，治疗组患儿憋喘消失时间、湿啰音消失时间和肺部哮鸣音消失时间明显短于对照组（P0.01）；治疗组咳嗽、咳痰消失时间也短于对照组（P0.05），治疗组总有效率高于对照组（P0.05）。 结论 布地奈德辅助治疗小儿哮喘，能有效提高肺功能，且起效快，效果明显，值得临床推广。 　　[关键词] 布地奈德；小儿哮喘；肺功能 　　[中图分类号] R725.6 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2013）08（b）-0079-02 　　小儿哮喘（infantile asthma）是临床儿科治疗难题，其发病原因比较复杂，包括遗传因素、环境因素等，也有少数患儿因先天性免疫缺陷而发生哮喘。由于小儿哮喘的发作时间通常在夜间，且发病快，加之患儿年幼，危险性较高[1]。本文选取2011年3月～2013年3月在本院进行治疗的小儿哮喘患者79例进行回顾性分析。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 　　选取2011年3月～2013年3月在本院进行治疗的支气管哮喘患儿79例，纳入标准：①符合《幼儿支气管哮喘诊断标准》[4]；②病情严重程度不属于重度级别；③未合并心脑血管、肝、肾等疾病。全部入组患儿中，男性51例，女性28例，年龄2～9岁，平均（6.2±3.6）岁，所有患儿在入院前均有咳嗽、胸闷等病状。全部患儿根据治疗方法不同分为治疗组41例和对照组38例，两组在年龄、性别、病程、诱发因素等方面比较，差异无统计学意义（P0.05），具有可比性。 　　1.2 治疗方法 　　全部患儿均给予常规抗哮喘治疗，主要针对患者缺氧状态，输液维持体内水电解质平衡，改善酸碱紊乱，缓解支气管痉挛，必要时给予糖皮质激素或茶碱类药物，应对突发的过敏、感染等病状。治疗组在常规抗哮喘治疗的基础上，加用布地奈德吸入治疗，对7周岁的患儿，每日2～4次，每次50～400 μg，根据患儿情况改变用量，病情缓解后适当减少用量和吸入次数直至最低有效用量。记录每例患儿在治疗前后的各项体征变化，并检测呼气峰值流速率（PEFR），一秒用力呼气容积（FEV1）。 　　1.3 疗效判定 　　参照中华医学会呼吸病学会哮喘学组制订的疗效标准进行疗效判断[2]。临床控制：喘息症状及肺部哮鸣音消失或不足轻度，肺功能FEV1、PEFR增值35%；显效：喘息症状及肺部哮鸣音好转（+++～+），肺功能FEV1、PEFR增值30%；好转：喘息症状及肺部哮鸣音好转（+++～++、++～+），肺功能FEV1、PEFR增值10%～30%；无效：喘息症状及肺部哮鸣音无好转或恶化，肺功能FEV1、PEFR增值10%[3]。总有效=临床控制+显效+好转。 　　1.4 统计学方法 　　采用SPSS 17.0统计学软件进行数据分析，计量资料采用t检验，计数资料采用χ2检验，以P0.05为差异有统计学意义。 　　2 结果 　　经过24 h治疗，治疗组患儿憋喘消失时间、湿啰音消失时间和肺部哮鸣音消失时间明显较对照组短（P0.01），治疗组咳嗽、咳痰消失时间也短于对照组（P0.05）（表1）；治疗组总有效率高于对照组（P0.05）（表2）；治疗组中有1例患儿出现轻度的声音嘶哑，72 h后症状消失。 　　3 讨论 　　随着科技的发展，环境污染等问题日趋严重，小儿哮喘的患病率也在逐年升高。调查表明，小儿哮喘的患病率和所在国家的发达程度成正比[5]，而且城市的小儿哮喘患病率明显高于农村。幼儿发生喘息现象的原因很多，很容易被家人疏忽而漏诊，因此了解小儿哮喘的特点对防治小儿哮喘都有一定意义。①父母患有哮喘或有过敏性疾病的家庭，当幼儿出现喘息、咳嗽的现象时，需及时会诊；②小儿哮喘的发病时节多为换季间，发病年龄多为学前阶段；③避免因环境刺激、过度运动等导致呼吸道感染反复发生；④小儿哮喘最主要的特点是肺部呼吸鸣音、呼吸困难，发作时间多为夜间和清晨之间[6-9]。 　　小儿哮喘对幼儿的危害性极大，急性哮喘发作可能导致患儿死亡，因此小儿哮喘的治疗越早越好，治疗的基本原则就是在控制住哮喘的同时，逐步减少患儿服用的药量。家庭也应建立治疗日记，坚持定时记录患儿的各项体征变化[10]；发现并牢记患儿发生哮喘的诱因和发作规律，避免与过敏原接触，保持患儿病情的稳定。 　　布地奈德气雾剂是一种局部抗炎性糖皮质激素，主要通过增强内