2.0饱和链烃(烷烃)2.0饱和链烃(烷烃).docVIP

教材章节 第2章饱和链烃（烷烃） 讲授 时间 起 年 月 日 止 教 材 分 析 目的 掌握烷烃的结构和命名方法； 了解碳原子的类型。 重点 掌握烷烃的命名方法； 难点 命名 教法 讲授 关键 主链的选择 教具 教学内容 、方法和过程 Ⅰ.组织教学： Ⅱ.复习上次课内容： Ⅱ.引言： 分子中只含有碳和氢两种元素的有机化合物称为碳氢化合物。简称烃。烃是一类重要的有机化合物，烃分子里的氢原子被其它的原子或原子团替代后，可得到一系列有机化合物，因此可以把烃看作是有机化合物的母体。 根据烃的结构和性质的不同，烃分为下列几类。 　　　　　　　　　　　　饱和链烃（烷烃） 　　开链烃（脂肪烃）　　　　　　　　　烯烃 　　　　　　　　　　　　不饱和链烃　　炔烃 烃　　　　　　　　　　　　　　　　　　二烯烃 　　　　　　　　　　脂环烃 　　闭链烃（环烃） 　　　　　　　　　　芳香烃 Ⅲ.讲授新课： 烷烃同系物和组成通式： .烷烃：分子中化学键全部是共价单键的开链烃，称为饱和链烃，简称饱和烃，又称烷烃。 1．同系列：把结构相似、性质相近，分子组成相差1个或多个CH2原子团的一系列化合物。 同系物：同系列中的化合物互称为同系物。 同系差：每两个相邻同系物分子组成上都有共同的差别（CH2）这个差别叫同系差。 2．组成通式：表示方法：CnH2n+2 二、烷烃的结构 1．⑴SP3杂化：1个2s与3个2p杂化，形成4个sp3杂化，正四成体， P10 sp3杂化轨的形状不是s轨道的球形，也不是p轨道的哑铃形，而是杂化成不对称的葫芦形，一头大一头小，在的一头表示电子云偏向的一边，这样有利于轨道间的最大重叠。 2．σ键：共价键的成键电子云围绕成键两原子的键轴对称地分布。两键夹角：109°28′ σ电子：成键的电子。 三、烷烃的同分异构： 1．主要是碳链异构：碳链骨架结构不同而产生的同分异构现象。 2．碳原子的分类： 伯碳原子：只与一个碳相连的碳原子，用1°表示。 仲碳原子：与两个碳相连的碳原子，用2°表示。 叔碳原子：与三个碳相连的碳原子，用3°表示。 季碳原子：与四个碳相连的碳原子，用4°表示。 四、烷烃的命名： 1．烷基的概念： ⑴烷基：烷烃去掉1个氢原子后余下的原子团称为烷基。 ⑵通式：CnH2n+1— R— R—H 2．烷烃的命名：两种命名方法： ⑴普通命名法：（习惯命名法）用于比较简单的烷烃。 按分子中碳原子数目称为“某烷”，碳原子数在10以下的烷烃，用甲乙丙丁戊已庚辛壬癸等天干命名。 碳原子数在10以上的用十一、十二┄┄等命名 CH4甲烷　C5H12戊烷　C6H14　已烷　C10H22　癸烷C13H28　十三烷 用“正”、“异”、“新”来区别异构体。把直链（不带支链）的烷烃称“正”某烷；把碳链某一端具有异丙基（碳链一端第2位上连有一个甲基CH3－），此外别无支链的烷烃，按碳原子数称为“异某烷”；把碳链一端具有叔丁基，此外别无支链的烷烃称为“新某烷”。 CH3－CH2－CH2－CH3 　CH3－CH－CH3　 　　　正丁烷　　　　　　　　异丁烷 CH3－CH2－CH2－CH2－CH3　　CH3－CH－CH2－CH3 　　　正戊烷　　　　　　　　　　　　　　异戊烷 CH3－CH－CH2－CH2－CH3 　　　新庚烷 这种命名不能反映出烷烃的分子构造。 （2）系统命名法：直链烷烃的命名与普通命名法一致，把正字去掉，而把带有支链和烷烃看作是直链烷烃的烷基衍生物。规则： A选主链：选择分子中最长的链为主链，把支链烷基看作是主链上的取代基，根据主链所含碳原子的数称为某烷。 B主链编号：由距离支链最近的一端开始，算支链的位置，用阿拉伯数字编号。 C－－－－－　主链 C取代基的表示：取代基的位号用它直接相连的碳原子的位号，把取代基的位号写在取代基名称和数目的前面，中间用短线隔开。如果有相同的取代基则合并起来，用汉字二、三、四等数字表示取代基的数目；表示相同取代基位号的几个阿拉伯数字之间用“，”号隔开。把取代基写在烷烃名称的前面，如有n个，按小到大顺序排列，个数用二、三、四表示。 2-甲基 2,3-二甲基 2,2,3-三甲基 D名称表示：把取代基的位号，数目和名称写在“某烷”之前。若有几种不同的取代基，应把简单的(小的)写在前面，复杂的(大的)写在后面，中间用短线隔开。 CH3－CH－CH2－CH3　 CH3－CH－CH－CH2－CH3　 　2-甲基丁烷　　　　　　　　2,3-二甲基戊烷 　　　正戊烷　　　　　　　　　　　　　　异戊烷 CH3－CH－CH2－CH3 CH3－CH－CH2－CH－CH