药品批发企业《药品经营质量管理规范》认证所需材料及填写说明(试行).docVIP

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  • 2016-12-29 发布于贵州
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药品批发企业《药品经营质量管理规范》认证所需材料及填写说明(试行).doc

药品批发企业《药品经营质量管理规范》认证所需材料及填写说明(试行)   一、申报材料   (一)基本材料   1、《药品经营质量管理规范认证申请书》   2、《药品经营许可证》和《营业执照》复印件   3、企业实施GSP情况的自查报告   4、药品经营企业法定代表人(负责人)履历表   5、企业负责人和质量管理人员情况表   6、药品验收、养护人员情况表   7、企业经营场所、仓储等设施、设备情况表   8、企业所属分支机构情况表   9、企业药品经营质量管理制度目录   10、企业质量管理组织、机构的设置与职能框图   11、企业经营场所和仓库的位置图、平面布局图   (二)其它材料   1、行政许可申请书   2、申办人身份证复印件;申办人不是法定代表人,还应提交法定代表人授权委托书   3、申请材料真实性的自我保证声明   4、企业经营场所、仓库房屋产权证明或房屋租赁协议   5、再次申请GSP认证的须提交原GSP证书复印件   二、GSP认证申报材料填写说明   (一)基本材料   1、《药品经营质量管理规范认证申请书》   1.1 所在市(地)局对企业12个月内经营假劣药品情况进行核查认定,并对申报资料进行初审,填写初审意见并加盖市(地)局公章   1.2 企业名称、经营范围、注册地址、仓库地址、法定代表人、企业负责人和质量负

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