第三讲药物的体内过程-药动学.pptVIP

第三讲 药物的体内过程- 药代动力学 pharmacokinetics 第一节 药物的跨膜转运 第二节 药物的体内过程 第三节 药代动力学基本参数 研究内容： 第一节 药物的转运和转化 一、药物通过细胞膜的方式-跨膜转运 被动转运简单扩散 滤过易化扩散 主动转运 脂溶性 水溶性 细胞内 细胞外 1、被动转运 passive transport 大多数药物转运方式。其特点： 顺浓度差,高 低 不耗能,不需要载体 无饱和性,无竞争性抑制 竞争性抑制 依他尼酸 尿酸 青霉素 丙磺舒 2、主动转运 为少数药物转运方式。其特点： 逆浓度差,低 高 耗能,需要载体 有饱和性,有竞争性抑制 药物理化性质： 分子量小、脂溶性高、 非解离型、极性小的容易 透过细胞膜 PH 二、影响药物通过细胞膜的因素 酸性药 (Acidic drug): HA (分子型) = H+ + A? 碱性药 (Basic drug): BH+ = H+ + B (分子型) 离子障（ion trapping） 分子型极性低，亲脂，可通过膜；离子型相反 H+ HA A- HA H+ A- B BH+ H+ H+ B BH+ 血浆 胃液 PH 7.4 P