《必修二生物总复习第2章第2.3节.pptVIP

解析：色盲是位于X染色体上的隐性遗传病，其遗传方式是伴X染色体隐性遗传。Ⅱ-5患病，其基因型为XbY,由此推出父母亲的基因型分别是XBY和XBXb，再推出Ⅱ-3的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，所以Ⅱ-3与正常男性婚配，后代可能生出色盲的孩子（男孩）的概率是1/8。Ⅱ-4的基因型是XBY，与正常女性婚配，若女性是携带者，则后代可能患病；若女性不是携带者，则后代正常。 答案： B Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 2. （2008年广东卷）下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Cop