《分子识别2.pptVIP

2.1 概述 2.2 核心元件 2.3 电化学传感器 2.4 光学传感器 2.5 其他传感器 传感器是一种选择性地、连续地和可逆地感受某一物理量或化学量或生物量的装置。 传感器结构示意图 图示鼻子类似为传感器 识别元件 对某种或某类分析物产生选择性响应。 化学量换能器 将某种可以观察到的变化转化为可测量的信号。 传导器 施加一种可计量的作用后整个装置以该部分元件来运转系统。 电信号或光信号检测器 传感器分类 物理传感器 用以测量物理量，如长度、重量、温度、压力和电性能。 化学传感器 是通过某种化学反应以选择性方式对特定的待测分析物质产生相应反应，从而对分析物进行定性或定量测定。 生物传感器 实际上是化学传感器的子系统，但也常冠以其名单独作为专题考虑。采用某种生物敏感元件与换能器相连。与普通的化学传感器不同的关键在于其识别元件在性质上是生物质。 化学与生物传感器分类 电化学传感器 电位测定、伏安测定、电导测定等。 光学传感器 吸收光谱、荧光光谱、化学发光等。 压电传感器 热传感器 核心元件－敏感元件 传感器识别分析物的核心部件 2.2 识别分析物的敏感模式 离子的识别 分子的识别 生物的识别 离子识别 离子选择性电极 分子的识别－化学识别试剂 热力学-络合物形成 热力学控制反应物与产物之间的平衡常数，如果对一种分析物配位体络合物的平衡常数较高，而对另一种分析物的配位络合物的平衡常数较低就形成了选择性方法的基础。 基于此原理的金属离子敏感光化学传感器，如锌离子，这样的传感器如下图。将PAR(HL)固定在聚氯乙稀膜中，络合物颜色的强度与锌离子的量有关，也与氢离子活度的平方有关。待测样品溶液是由锌离子与纤维素的共价键合制成。 动力学-催化效应：动力学选择性 化学反应速率有时可以用来控制选择性。电极经修饰后可降低活化超电压，从而有效地加快反应速率，减少干扰并能降低检测极限。 其中的一个实例是再涂有[Os(byp)2(PVP)10Cl]Cl 的电极上分析铁离子，这种物质起到电极和分析质溶液之间的一种电子梭子作用，这类似与生物传感器中所应用的媒介体，它加快了酶和电极间的电子转移，其机理如下： 分子尺寸 分子筛以非常简单地方法在大分子和小分子之间进行选择。 分子的识别－光谱识别 酶催化识别反应 抗体-抗原免疫反应 DNA杂交 信息分子与受体识别反应 酶催化识别反应 葡萄糖 + O2 + H2O ────→ 葡萄糖酸 + H2 O2 抗体-抗原免疫反应 Ag + Ab = Ag-Ab DNA杂交 由于核酸成分之间有特定碱基配对进而产生遗传密码，这种遗传密码决定了所有生命细胞的再现特性，从而能确定一类物质中的个别物质的遗传特性. DNA探测试剂能用于检查遗传疾病、癌症和病毒传染病。DNA鉴定通常包括有加入体系标记的DNA，此标记可以是放射活性的、可光测的、酶或电活性等. 生物组分的固定化－吸附法 许多物质在其表面都能吸附酶，例如，氧化铝、活性炭、黏土、纤维素、高岭土、硅胶、玻璃和胶原蛋白。此技术不需要试剂，但需要提纯步骤，并且对酶只有较小的破坏作用。 一般有两种形式：物理吸附V.S. 化学吸附 这是最简单的方法，包含最少的准备过程，但是键联比较弱。适于短期研究。 生物组分的固定化－微囊包封法 最早期用于生物传感器的一种方法，此技术将生物材料固定在惰性膜后面，这样使生物材料与转换器之间紧密接触，采用此方法不会影响酶的可靠性，并能防止污染和生物降解。 对于温度、pH值、离子强度和化学组成的变化也是稳定的。 但是，此体系对某些材料，例如小分子包括各种气体和电子是可以穿透的。 生物组分的固定化－截留法 生物材料与一种单体溶液混合，然后进行聚合生成凝胶将生物材料夹在里面。 通常应用的凝胶是聚丙稀酰胺。 生物组分的固定化－交联法 生物材料与固体支撑物或与其他支撑材料，像凝胶发生化学键联。双官能试剂，如戊二醛，可以用于此技术。 但对于生物材料来说此技术对某些扩散存在限制。 对生物材料也有危害。 另外，体系的机械强度不良。 生物组分的固定化－共价法 此方法中需要小心设计生物材料中官能团和支撑基质之间的键合作用。生物材料氨基酸中的亲核官能团对催化作用不是本质的，而酶在这方面是适合的。 2.3 电化学传感器 电位型传感器 电流型传感器 电导型传感器 场效应晶体管传感器 电位测定法的定量关系 如取代参考电极，采用具有相同氧化还原电对半电池，而只是Ox浓度不同。 E1 = E° + Slg[Ox]1 E2 = E° + Slg[Ox]2