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水溶液中的离子平衡 单元复习课 讲师:田德金 考点透视 (1)了解盐类水解的原理、影响盐类水解程度的主要因素、盐类水解 知识梳理 盐类的水解 实质:盐+水 酸+碱 规律:无弱不水解,同强显中性,谁弱谁水解,谁强显谁性,越弱越水解,都弱都水解。 影响因素:浓度、温度、酸碱度等。 应用 水解 中和 比较浓度的大小 判断溶液的酸碱性 难溶电解质的溶解平衡 难溶电解质的 溶解平衡 沉淀溶解平衡状态:v(溶解)=v(沉淀) 溶度积 表达式:Ksp 规则 QcKsp:溶液过饱和,生成沉淀 Qc=Ksp:溶液饱和,无沉淀生成 QcKsp:溶液未饱和,可再溶解溶质 方法技巧 一、盐类的水解 1.定义:在溶液中,盐电离出来的离子跟水所电离出来的H+或OH-结合生成弱电解质的反应。 2.实质:盐电离出来的离子与水电离出的H+/OH-结合成弱电解质,破坏了水的电离平衡。 3.中和反应的关系:酸+碱 盐+水 4.规律:有弱才水解,谁弱谁水解,谁强显谁性。 5.特点 (1)可逆反应,存在化学平衡 中和 水解 6.盐溶液的水解 7.影响盐类的因素 内因:盐的性质 8.盐类水解方程式的书写规律 (1)盐类水解一般是比较微弱的,通常用“ ”表示,不写“↑”、“↓”。 (2)多元弱酸根离子水解是 进行的,第一步水解程度比第二水解程度 ,故相同物质的量浓度的Na2CO3和NaHCO3溶液,Na2CO3溶液碱性比NaHCO3 。 (3)多元弱碱的阳离子水解过程较为复杂,通常写成一步完成。 (4)对于发生双水解的盐类,因水解彻底,故用“ ”,同时有沉淀和气体产生。 分步 大 强 = 9.水解应用实例 ① 明矾净水。 ②配制澄清透明的FeCl3溶液。 二、沉淀的溶解平衡归纳 (1)定义 在一定温度下,当沉淀溶解和生成的速率相等时,即达到溶解平衡。 (3)沉淀反应的应用 ①沉淀的生成? 欲使某物质析出沉淀,必须使其离子积大于溶度积,即增大离子浓度可反应向着生成沉淀的方向转化。 ②沉淀的溶解 要使沉淀溶解,必须减小该难溶盐饱和溶液中某一离子的浓度,以使 QcKsp。减小离子浓度的办法有生成弱电解质、氧化还原反应、生成配位化合物等。 实战演练 例 已知:某酸式盐NaHB在水溶液中,HB-的电离程度小于HB-的水解程度,则下列说法正确的是( ) A.HB-水解方程式为HB-+H2O H3O++B2- B.溶液中离子浓度大小为c(Na+)=c(HB-)c(OH-)=c(H+) 【解析】 在NaHB溶液中同时存在电离平衡HB- H++B2-和水解平衡 HB-+H2O H2B+OH-,A项错误;电离程度小于水解程度,则 溶液应呈碱性,B项错误;水的电离受到促进,C项错误;B2-结合氢 离子能力强于HB-,故相同物质的量浓度Na2B溶液的水解程度大于 例 工业上采用湿法炼锌过程中,以ZnSO4为主要成分的浸出液中,含有Fe3+、Fe2+、Cu2+、Cl-等杂质,这些杂质对锌的电解工序有妨碍,必须事先除去。现有下列试剂可供选择:①酸性KMnO4溶液;②NaOH溶液;③Zn;④H2O2溶液;⑤ZnO;⑥Fe;⑦AgNO3溶液;⑧Ag2SO4。下列说法不正确的是( ) A.用酸性KMnO4溶液将Fe2+离子氧化成Fe3+离子,再转化为Fe(OH)3沉淀除去 B.用ZnO调节浸出液的酸碱性,可使某些离子形成氢氧化物沉淀 C.在实际生产过程中,加入Ag2SO4可除去Cl-,是利用了沉淀转化的原理 【解析】 Fe3+比Fe2+更易水解形成Fe(OH)3沉淀,但A项中引入了杂质离子K+、 备考指津 注意电离平衡、水解平衡和溶解平衡是本单元的基础和核心。学习时应强 * * * *
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