传热学第七章课件概述.ppt

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 4个区域(电阻丝加热) A 区 ?t4℃ 自然对流 pure convection 过热液体对流到自由液 面后蒸发 B,C核态沸腾区 Nucleate boiling B 孤立汽泡区 individual bubble regime 汽泡彼此不干扰,对液体扰动大,换热强 C 汽块区 Continuous column regime扰动更强q上升 F A B C D E 三、大容器饱和沸腾曲线 * * D过度沸腾 Transition boiling regime 汽泡迅速形成，许多汽泡连成一片，在壁面上形成一层汽 膜，汽膜的导热系数低，q 稳定膜态沸腾 Stable film boiling regime 汽泡的产生和脱离速度几乎不变，在壁面上形成稳定的汽膜,? 和h几乎是常数; q= h ? t ; ? t ? q? E区，辐射比例小， F区辐射所占比例越来越大 临界热通量（热流密度）(Critical heat flux)： 恒热流（加热）q=const. 热流密度与换热条件无关 一旦热流密度超过峰值，工况将沿qmax 虚线跳至稳定膜态沸腾线，? t 将猛升至近1000 oC，可能导致设备的烧毁，所以亦称烧毁点（Burnout point） 电加热、反应堆恒热流、实用中设监测点。 * 1. 汽泡稳定存在条件： 设有一个容器，底面加热，上面压力ps 对应ts， 如中间有汽泡，其内压力pv，温度tv， 周围流体对应pl , tl 。 稳定条件：热平衡 力平衡 热平衡 tl= tv tl tv 汽泡向流体传热，汽泡中的汽要凝结??缩小； tl tv 液体向汽泡传热，汽泡中的汽要膨胀??长大。 力平衡 取半个汽泡为控制体，受两个力 压力差 表面张力 四、汽泡动力学简介： * 平衡时 如略去液柱压力，则 讨论：1). 相对应 同上 这说明在液体发生相变时， 实际上是一种近似的说法，其实 ，即有过热的。 * 2). 汽泡起始于壁面： 即 汽泡总是由小至大生长的，R 越小，越易形成。其实液体中 tl 也有分布，在壁面处tl= tw 最高，R 最小, 故汽泡在壁面上形成，而壁面凹处常有残存气体，故最先能满足汽泡形成条件，这样的地方称为汽化核心（Nucleation site）。 3). tw ? 汽泡增多 * * 1. 大容器饱和核态沸腾 影响核态沸腾的因素主要是： 壁面过热度 汽化核心数（复杂）（杨工作） 1）对于水，米海耶夫推荐的在 105-4×106 Pa压力下大容器饱和沸腾的计算式为： 由 q=h?t，消去?t 式中：p 沸腾绝对压力 ?t=tw - ts 壁面过热度 q 热流密度 § 7-5 沸腾换热实验关联式 * 2）基于核态沸腾换热主要是汽泡高度扰动的强制对流换热的设想，推荐以下适用性广的实验关联式： * 该式还可以改写成以下便于计算的形式 说明： 该式实际也是Nu=f (Re, Pr ) 或 St= f (Re, Pr ) 的形式 特征质量流速： 特征尺度： * 3）制冷介质，库珀(Cooper)公式目前用得较多 式中：Mr 为液体的分子量；pr对比压力（液体的压力与其临界压力之比；Rp为表面粗糙度。 * 2.大容器沸腾的临界热流密度 3.大容器膜态沸腾的关联式 横管的膜态沸腾 考虑辐射传热相互影响 * 例题 7-4 在1.013×105Pa的绝对压力下，水在tw=113.9℃的铂质加热面上作大容器内沸腾，试求单位加热面积的汽化率。 解： 壁面过热度△t=113.9-100 ℃，从图7-14知处于核态沸腾区，因而可按式(7–17)求取 q 。 从附录查得， 时水和水蒸气的物性为： 从表7-1查得：对于水-铂组合： * 代入得： 单位加热面的汽化率为： * 1. 不凝结气体 与膜状凝结不同，溶解于液体中的不凝结气体会使沸腾换热得到某种强化。因为，随着工作液体温度的升高，不凝结气体会从液体中逸出，使壁面附近的微小凹坑得以活化，成为汽泡的胚芽，从而使 q ~ ?t 沸腾曲线向着?t减小的方向移动，即在相同的 ?t下产生更高的热流密度，强化了换热。但对处于稳定运行下的沸腾换热设备来说，必须不断地向工作液体注入不凝结气体