纳米微米缓控释制剂研发外包平台.pptVIP

纳米/微米缓控释药物制剂研发平台 构建药物纳米/微米药物输送的创新体系，协助医药企业进行产品升级和产品结构化调整，提升其企业竞争力，为大众提供临床疗效更好的药物。 实验中心拥有先进的纳米药物制剂小试、中试设备及分析检测仪器，同时公司还配有独立的细胞实验室和各种生化检测仪器。 为国内外科研院校提供纳米/微米药物输送、控释方面的解决方案，同时提供体内外的评价服务。 主要技术平台 核酸药物制剂 PCT/US 专利号：2008/088168 PCT/US 专利号：2009/051942 脂质体、纳米给药技术 如：紫杉醇： 中国专利201210298490.9 多烯紫杉醇：中国专利201210298511.7 紫杉醇/多烯紫杉醇：中国专利201210392655.9 微球制剂技术 靶向药物制剂 靶向脂质体传输 (叶酸、转铁蛋白、多肽及抗体) 脂质体 新型脂质材料的合成及纳米结构的调控 靶向脂质体传输 (叶酸、转铁蛋白、多肽及抗体) 分子药理评价和机理研究 (CpG ODN, anti-sense ODN, siRNA, MicroRNA) 新型脂质体药物开发 可以根据客户的不同需求，提供核酸、小肽、小分子等药物递送体系的解决方案，进行可行性研究，中试放大并配合产业化，提升企业产品竞争力。 脂质体核酸药物 －细胞水平上的评价 毒性评价 基因调控效果评价 脂质体核酸药物进入细胞路径分析 新型脂质体核酸药物给药技术 脂质体/核酸结构示意图 体内主要脏器分布 体外药效结果 SMMC7721 肝原位移植肿瘤模型评价 化学小分子药物 疗效不显著 毒副作用大 抗药性严重 纳米抗肿瘤药物 疗效显著 毒副作用低 克服抗药性 纳米抗肿瘤药物的开发 紫杉醇 化学药物存在的问题： 水溶性差(10ug/ml) 肿瘤部位药物浓度低、效果不显著 毒副作用大 抗药性严重 纳米药物能解决问题： 增加溶解度(2～10mg/ml) 有效增强药物在肿瘤部位的聚集，明显改善治疗效果 减少毒副作用 克服抗药性 纳米抗肿瘤药物开发 溶液 干粉 粒径及其分布 紫杉醇纳米粒表征 电镜照片 紫杉醇纳米药物的药效评价 A549 肺肿瘤模型 TAX: 泰素（临床应用的药物） 肿瘤体积变化 裸鼠体重变化