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第六章 化学平衡 一、判断与问答题 反应的吉布斯函数变化值就是反应产物与反应物之间的吉布斯函数的差值。 ( ) 在恒定的温度和压力条件下，某化学反应的ΔrGm就是在一定量的系统中进行1 mol的化学反应时产物与反应物之间的吉布斯函数的差值。 ( ) 因为，所以是平衡状态时的吉布斯函数变化。 ( ) ΔrGmΘ是反应进度的函数。 ( ) 在等温等压条件下，ΔrGm 0的反应一定不能进行。 ( ) ΔrGm的大小表示了反应系统处于该反应进度时反应的趋势。 ( ) 任何一个化学反应都可以用ΔrGmΘ来判断其反应进行的方向。 ( ) 在等温、等压、W’= 0的条件下，系统总是向着吉布斯函数减小的方向进行。若某化学反应在给定条件下ΔrGm 0，则反应物将完全变成产物，反应将进行到底。 ( ) 在等温、等压不做非体积功的条件下，反应的ΔrGm 0时，若值越小，自发进行反应的趋势也越强，反应进行得越快。 ( ) 理想气体反应A+B=2C，当时，ΔrGmΘ的大小就决定了反应进行方向。 ( ) 标准平衡常数的数值不仅与方程式的写法有关，而且还与标准态的选择有关。 ( ) 因，所以对于理想气体的化学反应，当温度一定时，其平衡组成也一定。 ( ) 若已知某气相生成反应的平衡组成，则能求得反应的ΔrGmΘ。 ( ) 温度T时，若KΘ = 1，说明这个反应在此温度，压力为1000 kPa的条件下已达到平衡。 ( ) 一个已达平衡的化学反应，只有当标准平衡常数改变时，平衡才会移动。 ( ) 因，所以化学反应的平衡状态随化学反应计量系数而改变。 ( ) 化学反应亲合势愈大，则自发反应趋势越强，反应进行得愈快，对否？ （ ） ΔrGm就是反应从开始直到平衡时体系的吉布斯自由能变化。 （ ） 已知某反应的ΔrHm0，且不随温度变化，ΔrSm0，可以通过升高温度的方法改变反应的方向。 （ ） 同一反应在相同温度下，反应物分别从标准态和非标准态开始，最终达平衡态，标准平衡常数相同。 （） 某化学反应的(rGm若大于零，则K?一定小于1。（ ） 气体的标准态都取压力为p?、温度为T，且符合理想气体行为的状态，所以纯气体只有一个标准态。 () 二、单选题 化学反应若严格遵循体系的“摩尔吉布斯自由能－反应进度”的曲线进行，则该反应最终处于： ( ) (A)曲线的最低点 (B)最低点与起点或终点之间的某一侧 (C)曲线上的每一点 (D)曲线以外某点进行着热力学可逆过程 对于摩尔反应吉布斯自由能ΔrGm，下列理解错误的是: ( ) (A) ΔrGm是在T、p、ξ一定的条件下，含大量物质的巨大体系中进行一个单位反应时吉布斯自由能的改变 (B) ΔrGm是在有限反应系统终态和始态吉布斯自由能的差值，即实际过程的ΔG (C) ΔrGm是指定条件下反应自发进行趋势的量度，ΔrGm 0，反应自发向右进行 (D)，等于G~ξ图中反进度为ξ时的曲线斜率 25℃时反应，，在25℃、101325 Pa下，将1 mol N2、3 mol H2和2 mol NH3(g)混合，则反应： ( ) (A)正向自发进行 (B)逆向自发进行 (C)系统处于平衡 (D)无反应发生 设反应的，要防止反应发生，温度必须： (