第9章单基因遗传病.pptVIP

第九章单基因遗传与单基因遗传病 第九章 单基因遗传和单基因遗传病 第一节 单基因遗传的基本定律 第一节 单基因遗传的基本定律 一、分离定律 一、分离定律 2 理论假设和解释 （1）生物性状的遗传由遗传因子决定（遗传因子后来被称为基因。基因分为显性基因和隐性基因。分别用大写字母和小写字母表示。 （2）在生物的体细胞内，遗传因子是成对存在的。 （3）生殖细胞中只含有单个基因Ｄ或单个基因ｄ （4）当显性基因和隐性基因经杂交同存于一个细胞时，Ｆ１为显性性状。 一、分离定律 一、分离定律 3 测交：子一代和隐形亲本杂交的方法。 分离定律的内容 一、分离定律 二、自由组合定律 1 两对相对性状的遗传试验 二、自由组合定律 2对自由组合现象 的解释 二、自由组合定律 二、自由组合定律 4 侧交 二、自由组合定律 生物在形成配子时，等位基因彼此分离，非等位基因以均等的机会随机组合到不同的配子中。 三、.基因的连锁和交换定律 1 完全连锁 三、基因的连锁和交换定律 完全连锁 三、基因的连锁和交换定律 2 不完全连锁 第二节 单基因遗传病 单基因遗传病(monogenic disease)简称单基因病(single-gene disorder)，是指主要受一对等位基因控制而发生的遗传病，其传递方式遵从孟德尔定律。 一 系谱及系谱分析 系谱(pedigree)是指从先证者（proband）或索引病例（index case）开始，追溯调查其家族各个成员的亲缘关系和某种遗传病的发病（或某种性状分布）情况等资料，用特定的系谱符号按一定方式绘制而成的图解 一 系谱及系谱分析 二 常染色体显性遗传 1 定义：致病基因在常染色体上，是显性基因 　 2 病例：短指，多指等． 　 3 遗传分析：致病基因－Ａ，正常基因－a 　　　　 正常人：aa 患者：ＡＡ（少见）　　Ａa 　 4 患病家庭：Ａa× aa　　Ａa ×Ａa（少见） 二常染色体显性遗传 患病家庭 二常染色体显性遗传 5 家族特点 ? （1）患者的双亲中往往有一个是患者，且大多为杂合体；????（2）患者的同胞中约有1/2的个体患病，且男女发病机会均等；????（3）患者的每个子女都有1/2的发病风险，故系谱中可看到本病的连续遗传现象；????（4）双亲无病时，子女—般不患病，只有在基因突变的情况下，才能看到双亲无病时子女患病的病例。 二常染色体显性遗传 6 完全显性 完全显性是指杂合子患者表现出与显性纯合子患者完全相同的表型。 病例 家族性结肠息肉是一种常染色体显性遗传性疾病，全结肠与直肠均可有多发性腺瘤，多数腺瘤有蒂，乳头状较少见，息肉数从100左右到数千个不等，自黄豆大小至直径数厘米，常密集排列，有时成串，其组织结构与一般腺瘤无异。 本病患者早期大多数可无症状，最早的症状为腹泻，也可有腹绞痛、贫血、体重减轻和肠梗阻。常在青春期或青年期发病，好发年龄为20～40岁。 二 常染色体显性遗传 二常染色体显性遗传 7 不完全显性 在AD遗传中，杂合体的隐性基因也有一定程度的表达，使杂合体的表型介于显性纯合体与隐性纯合体的表型之间，称为不完全显性 二常染色体显性遗传 8 共显性 共显性是指一对等位基因之间，彼此没有显性和隐性的区别，在杂合状态下，两种基因的作用都完全表现出来。人类ABO血型中AB血型的遗传就属于共显性遗传。ABO血型决定于一组复等位基因。所谓复等位基因是指在群体中一对同源染色体的某一特定位点有三种或三种以上的基因。IA 、IB对i为显性， IA 、IB为共显性 ABO血型 IA IA和IAi — 决定A抗原 — A型血 IB IB和IBi — 决定B抗原 — B型血 ii — 决定H物质 — O型血 IA IB — 决定A、B抗原 — AB型血 二常染色体显性遗传 二 常染色体显性遗传 9 不规则显性 不规则显性是指有些常染色体显性遗传病，有时由于某种原因杂合体并不表现出相应的症状，在系谱中会出现隔代遗传的现象。带有显性基因的某些个体，本身虽然不表现出显性性状，但他们却可以生出具有该性状的后代。不规则显性也称外显不全，多指(见右图)是不规则显性的典型实例。 二常染色体显性遗传 二 常染色体显性遗传 10 延迟显性 延迟显性是指某些带有显性致病基因的杂合体，在生命的早期不表现出相应症状，当发育到一定年龄时，致病基因的作用才表现出来。 二 常染色体显性遗传 慢性进行性舞蹈病就是一种延迟显性遗传的疾病，致病基因位于4号染色体上。杂合体在青春期无任何临床表现，常于40岁以后发病，多数以舞蹈动作为首发症状。开始不自主运动较轻，以后症状不断进展。杂合子患者