高一化学必修2 乙烯3 ppt.pptVIP

学习目标 1、通过与乙烷的对比理解乙烯的结构特点 2、掌握乙烯的易氧化、易加成和易加聚的 特性 3、了解乙烯的实验室制法及用途 复习引入 什么是饱和链烃（烷烃）？它的通式是什么？ 如果碳原子所结合的氢原子数少于饱和链烃里的氢原子数，这样的烃叫＿＿＿＿。 1、乙烯的实验室制法（演示） 实验原理：（分别通入溴水和酸性KMnO4溶液中） 实验注意事项 （1）浓硫酸与乙醇的体积比为3：1 （2）浓硫酸的作用：催化剂、脱水剂。 （3）控制反应温度在170℃ 2、乙烯的物理性质 无色，稍有气味的气体，比空气略轻，难溶于水。 乙烯与乙烷结构的对比 练习： 思考： 1、关于乙烯分子结构的说法中，错误的是（　） A．乙烯分子里含有C=C双键； B．乙烯分子里所有的原子共平面； C．乙烯分子中C=C双键的键长和乙烷分子中C－C单键的键长相等。 D．乙烯分子里各共价键之间的夹角为120?。 2、除去乙烷中混有的少量乙烯的方法，正确的是（ ） A.通入氯气后进行光照 B.通入溴水中 C.通入澄清的石灰水中 D.点燃 E、通入高锰酸钾溶液中 3．下列物质不可能是乙烯加成产物的是( ) A．CH3CH3 ? ? B．CH3CHCl2 ? C．CH3CH2OH ? D．CH3CH2Br 烯烃(单烯烃) 3、烯烃同系物的物理性质 4、烯烃的化学性质 * 新课标人教版高中化学必修2 第二节 来自石油和煤的两种 基本化工原料－－乙烯 （第一课时） 从煤和石油中不仅可以得到多种常用燃料，而且可以从中获得大量的基本化工原料，其中，从石油中获得乙烯，已成为生产乙烯的主要途径；从石油或煤焦油中还可以获得苯等其他有机化工原料。 阅读课本 P 66有关内容，思考并交流 一、乙烯的分子结构 思考：①碳原子所结合的氢原子数目的异同。②碳碳原子之间共用电子对的数目的异同。③乙烷、乙烯是同系物吗？是同分异构体吗？④自然界中存在甲烯吗？ 展示乙烯和乙烷的球棍模型 不饱和烃 ⑷温度计的位置：水银球在反应物中间 ⑸加碎瓷片防止暴沸 ⑹反应后期，浓硫酸将乙醇氧化和炭化 石蜡油分解实验 碎瓷片的作用？ 石蜡油分解产物？ 一、乙烯 模型 演示 6个原子共平面，键角120°，平面型非极性分子。 3、乙烯的分子组成及其结构 C C H H H H 一、乙烯 空间各原子 的位置 键角 键能（KJ/mol） 键长（10-10米） 键的类别 乙烯 乙烷 分子式 C—C 1.54 348 2C和6H不在同一平面上 C=C 120o 1.33 615 2C和4H在同一平面上 乙烯分子的碳碳双键中的一个键容易断裂。所以，乙烯的化学性质比较活泼。 ４、乙烯的化学性质 ⑴乙烯的氧化反应 ⑵乙烯的加成反应 ⑶乙烯的加聚反应 ⑴氧化反应： ①燃烧 ——火焰明亮并伴有黒烟 将乙烯通入酸性KMnO4溶液中： 现象： 紫色褪去 ②与酸性KMnO4的作用： CH2=CH2+3O2 　 2CO2+2H2O 点燃 原因：乙烯被酸性KMnO4氧化生成CO2 ⑵加成反应： ——黄色(或橙色）褪去 C C H H H H Br H H C H C H Br + Br—Br 1, 2—二溴乙烷 ，无色液体 反应实质： C=C断开一个, 2个Br分别直接与2个价键不饱和的C结合 有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应,叫做加成反应 催化剂 催化剂 催化剂 △ CH3-CH3 CH3-CH2Cl CH3-CH2OH ClCH2-CH2Cl ⑴实验室制取氯乙烷, 是采取CH3-CH3与Cl2取代 反应好, 还是采用CH2=CH2与HCl加成反应好？ ⑵CH4中混有C2H4, 欲除去C2H4得到CH4, 最好依 次通过哪一组试剂 ( ) A. 澄清石灰水、浓硫酸 B. KMnO4酸性溶液、浓硫酸 C. Br2水、浓硫酸 D. 浓硫酸、KMnO4酸性溶液 C ⑶加聚反应： 乙烯分子之间可否发生加成反应呢? nCH2=CH2 [ CH2—CH2 ]n 催化剂 （聚乙烯） CH2 =CH2 CH2 =CH2 CH2 =CH2 + + + …… [ CH2—CH2 ]n 由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物分子的反应 ⑴石油化学工业最重要的基础原料 乙烯的产量是衡量一个国家石油化工发 展水平的重要标志。 ⑵植物生长调节剂 家庭小实验 教材P68 乙烯常用作果实