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生物制药废弃物的生物转化 廖祥儒 微生物制造与生态工学研究中心 教育部工业生物技术重点实验室 江南大学生物工程学院 2013.10 电Email163.com 生工楼A525 一、生物制药废弃物 二、研究背景 三、未来发展方向 四、生物制药木质纤维的生物转化 五、预期成果 3. 生物制药废弃物组成 4. 生物制药废弃物未得到合理治理 1)填埋 2)堆肥 3)饲料 二、研究背景 1. 已探明木质纤维类的结构与组成 2. 对木质纤维的降解做了许多研究 1)处理方法 化学法:酸水解、甘油处理 物理法:热降解、气爆、机械作用、离子辐射 生物法:酶解、微生物发酵 2)存在的问题与发展趋势 3) 木质纤维降解酶 1)纤维素酶 2)半纤维素酶 3)木质素降解酶 制约因素: 生产成本 酶学特性 4. 已开展微生物资源研究 1)产纤维素酶微生物 2)产半纤维素酶微生物 3)产木质素降解酶微生物 木霉属 青霉属 漆斑菌属 毛壳菌属 脉孢霉属 曲霉属 根霉属 多孔菌类和伞菌 弧菌属(Cellvibrio) 纤维单胞菌属(Cellulomonas) 镰状纤维菌属(Cellfalcicula) 噬纤维菌属(Cytophaga) 生胞噬纤维菌属(Sporocytophaga) 多囊菌属(Polyangium) 假单胞菌属(Pseudomonas) 热纤维端胞菌(Terminosporus thermocellus) 热纤维梭菌(Clostridium thermocellum) 丁酸梭菌(Clostridium butyricum) 白色瘤胃球菌(Ruminococcus albus) 生黄色瘤胃球菌(Ruminococcus flavefaciens) 溶纤维丁酸弧菌(Butyrivibrio fibrisolvens) 产琥珀酸丝状杆菌(Fibrobacter succinogenes) 玫瑰色放线菌(Actinomyces roseus) 纤维放线菌(Actinomyces cellulosae) 链霉属放线菌(Streptomyces sp.) 5. 异源表达与分子改造 1)表达系统:重组菌构建 2)分泌系统 3)改善酶学特性 6. 发酵工艺研究 1)固态发酵 2)液态发酵 7. 木质纤维在生物技术产业的主要应用 1) 能源 2)酶制剂 3)饲料 4)食品 第一阶段:水解发酵性细菌将复杂有机物水解成相应的单体,并对水解产物进行发酵。 第二阶段:产氢产乙酸细菌利用第一阶段的发酵产物,形成乙酸和氢气。 第三阶段:产甲烷细菌把前几个阶段中产生的乙酸裂解成甲烷和二氧化碳,或将氢和二氧化碳还原为甲烷和水。 第四阶段:某些同型产乙酸细菌可将氢和二氧化碳还原成乙酸,乙酸再由产甲烷细菌裂解为甲烷和二氧化碳。 三、未来发展方向 1. 从物理、化学处理 向生物降解发展 2. 由简单的纯种发酵 向混合发酵和多生物作用发展 3. 由生产单一产品 向多产品生产发展 4. 从单一技术 向组合生物技术 即绿色生物技术发展 四、生物制药木质纤维的生物转化 1. 先应用白腐真菌发酵进行预处理 2. 其次应用产纤维素酶微生物发酵 3. 再用产生物制剂、药物或生物能源的一系列微生物发酵 4. 最后用安全菌发酵制备饲料、微生物肥料或生物农药 五、预期成果 1.木质素代谢酶类 漆酶、木质素过氧化物酶、锰过氧化物酶 2.纤维素酶类和半纤维素酶类 3.微生物保健饲料/功能饲料、饲料添加剂 4.微生物肥料 5.微生物农药 木质素的基本结构 产木质素降解酶微生物 A B C D 子实体形态及结构 担子果边缘钝,新鲜时肉质,干后木栓质; 菌盖半圆形或扇形,扁平,无柄,直径3.0–7.0 cm,厚0.6–0.9 cm,橙色至红色,后期褪色; 菌盖正面平滑,稍呈绒状,稍有环纹; 反面的菌管与菌肉同色,菌管短,长1–2 mm,管孔面红色,管口规则,呈椭圆形近圆状,每毫米6–8个。 SYBC-L1 SYBC-L2 SYBC-L2 平板生长特性 菌丝为洁白绒毛状,边缘呈放射状,菌落具有明显的同心圆。 随着培养时间的延长,在这些气生菌丝上面不断被一些白色粉状的物质覆盖,电镜检测节孢子,这是由菌丝断裂形成的。 在孢子形成后约2–3 d,平板上的菌落逐渐生成一种红色素。 SYBC-L1 SYBC-L1形态鉴定 显微形态特征 生殖菌丝无隔,透明,壁薄,具有锁状联合结构。 初期的节孢子为单细胞,壁薄,透明,外型呈长椭圆形,排成一列,或形成一簇。 成熟的节孢子则呈圆柱形,细胞壁变厚,无色,平滑。 C D A B SY
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