(公用 试题)2017高考化学一轮复习 专题二十六 有机化学基础 考点4 高分子化合物对点训练.docVIP

高分子化合物 1．某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备： 下列叙述错误的是(　　) A．X、Y和Z均能使溴水褪色 B．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2 C．Y既能发生取代反应，也能发生加成反应 D．Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体 答案　B 解析　X、Z中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应使溴水褪色，Y中含有碳碳双键，能与Br2发生加成反应而使溴水褪色，A项正确。酚的酸性小于H2CO3大于HCO，所以X、Z均不能与NaHCO3溶液反应放出CO2，B项错误。Y在FeBr3催化下能与Br2发生取代反应，Y中的碳碳双键能与Br2、H2O等发生加成反应，C项正确。Y中的碳碳双键能发生加聚反应，X能与甲醛等物质发生缩聚反应，D项正确。 2．结构为…—CH===CH—CH===CH—CH===CH—CH===CH—…的高分子化合物用碘蒸气处理后，其导电能力大幅度提高。上述高分子化合物的单体是(　　) A．乙炔 B．乙烯 C．丙烯 D．1,3－丁二烯 答案　A 解析　该高聚物中重复的结构单元为—CH===CH—，对应的单体为，A项正确。 3．能源、信息、材料是新科技革命的三大支柱，现有一种叫HEMA的材料，是用来制备软质隐形眼镜的，其结构简式为，则合成它的单体为(　　) A．CH3—CH===CH—COOH　CH3CH2OH B．　HOCH2CH2OH C．CH2===CH—CH2COOH　HOCH2CH2OH D．　CH3CH2OH 答案　B 4．某高分子化合物R的结构简式为 ，下列有关R的说法正确的是(　　) A．R的一种单体的分子式可能为C9H10O2 B．R完全水解后生成物均为小分子有机物 C．可以通过加聚反应和缩聚反应合成R D．碱性条件下，1 mol R完全水解消耗NaOH的物质的量为2 mol 答案　C 解析　根据R的结构可推断出其单体的结构简式及分子式分别为、HO－CH2CH2－OH(C2H6O2)、，故A项错；R发生水解反应的产物为两种高聚物和乙二醇，故B项错误；通过R的结构可知左边的片段是由碳碳双键发生加聚，右边的片段通过缩聚形成酯基，故C正确；R为聚合物，1 mol R含有的酯基数大于2 mol，故D错。 5．A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示： 回答下列问题： (1)A的名称是______，B含有的官能团是____。 (2)①的反应类型是________________，⑦的反应类型是____________。 (3)C和D的结构简式分别为________、________。 (4)异戊二烯分子中最多有________个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为________。 (5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体________________________(填结构简式)。 (6)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线______。 答案　(1)乙炔　碳碳双键和酯基 (2)加成反应　消去反应 解析　分析框图，对比反应前后所给物质的结构简式以及反应条件可以推出：A为乙炔，结构简式为，B的结构简式为，C的结构简式为，D的结构简式为CH3CH2CH2CHO。 (1)A为乙炔，B中含有碳碳双键和酯基两个官能团。 (2)由A和乙酸的分子式以及B的分子式，可推出反应①为加成反应；分析反应⑦中反应物和生成物可知，此反应为消去反应。 (3)C的结构简式为，D的结构简式为CH3CH2CH2CHO。 (4)根据烯烃的共面原理以及碳碳单键可以旋转，可知共面的原子最多为11个；书写顺式聚异戊二烯时要注意不能写成反式结构。 (5)A的官能团为碳碳三键，书写含5个碳原子的炔烃的同分异构体时可以先写出戊烷的碳骨架结构，然后把碳碳三键添上，再补齐氢原子，得适合的结构： (6)根据题给条件，仿照异戊二烯的合成，可设计如下合成路线： 6．常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下： 已知： Ⅰ.RCHO＋R′CH2CHO＋H2O(R、R′表示烃基或氢) Ⅱ.醛与二元醇(如乙二醇)可生成环状缩醛： (1)A的核磁共振氢谱有两种峰。A的名称是________。 (2)A与合成B的化学方程式是_________________。 (3)C为反式结构，由B还原得到。C的结构简式是________。 (4)E能使Br2的CCl4溶液褪色。N由A经反应①～③合成。 a．①的反应试剂和条件是______________________________。 b．②的反应类型是________。 c．③的化学方程式是_____