血友病A FVIII与免疫.docVIP

在A型血友病FVIII免疫应答：关于风险因素的概述 堪机阿卡沙.戈什及.朽迈提.的蒂 线上发表于2009年1月17日 2009年Humana公司新闻 抽象发展的抑制剂也许是最严重的并发症，凝血因子VIII（FVIII）更换治疗几乎可以排除高效的临床A型血友病患者的很大努力的管理。因此，我们一直专注于改善FVIII抗体的形成的原因并找到替代的治疗方法。几个患者相关因素已涉及到的风险抑制剂的发展，如种族，FVIII基因突变类型，家族病史的抑制剂，HLA单倍型，IL10基因的启动子区域的多态性，肿瘤坏死因子的单核苷酸多态性的α基因，等等。除了遗传决定因素，有几个非遗传因素主要包括治疗喜欢的类型和特点用于治疗凝血因子浓缩物的纯度，在初始治疗时的年龄，初始剂量精矿，模式输液，手术，给药频率之前抑制剂的发展，和强度的治疗或定期预防。在早期的炎症过程中童年是正在讨论的环境因素，以及免疫应答抗原、无法改变的遗传风险和环境因素可能增加或减少的抑制剂在个别病人的风险。此外，还有其他的影响FVIII抑制剂的发展因素，例如压力原因，年龄，恶性肿瘤，感染，妊娠，抗生素等。在这种情况下，抑制剂发生在没有血友病的和正常血浆的FVIII水平。收购抑制剂的FVIII nonhemophiliacs（抗体）造成进一步的挑战治疗，这往往伴有显着发病率和死亡率。预后的情况下，自身抗体有关的潜在的疾病过程和被与高死亡率。为了更好地了解这些复杂的相互作用可能导致的发展预防措施，以尽量减少抑制物的形成。可改变的危险因素的抑制因子形成提供预测的关键，也许是防止在血友病患者中形成的抑制剂。 关键词：FVIII抑制因子 A型血友病 MHC单倍型 预防措施 获得性血友病 介绍 抗体中和的促凝血功能FVIII，被称为抑制剂，在血友病中仍然可能是最严重的并发症的凝血因子替代疗法【1】。这些患者中的各种出血发作的频率和出血量的几倍升级使管理变得极其困难【2】。显然，该抑制剂是治疗因患病率的增加而增加FVIII血友病患者的治疗强度浓缩物和重组FVIII在诱导这些患者的常规治疗方案。病毒灭活程序介绍了溶剂的清洁剂和热治疗的浓缩物，其中，在某些情况下，有导致形成新抗原，导致偶尔流行的FVIII抑制因子【3】在整个血友病患者的HLA不同的特点和基因构成。在发展中国家因子浓缩物有节制地使用间歇性，增加的趋势，发展FVIII抑制因子的外科手术已被报道【4】。此外，开发的抑制剂在这些患者中并不相同。 FVIII抑制剂已被列为Ⅰ型或II型使用复杂的实验，研究的时间灭活的FVIII的过程和效果不同的抗体浓度。异质性FVIII抗体已被证明抗原表位映射和其他研究分类可能是重要的更好地了解抑制剂在体内的行为【5.6】。 古典贝塞斯达实验或新牛津分析评价FVIII抗体在临床上有用的，但病理可能是不完整的，因为有许多FVIII抗体，这有可能发展的血友病患者没有显示任何潜在的破坏性FVIII;然而，这些可以通过酶联免疫检测吸附法（ELISA法）为基础的技术【7】测试频率的抗体也增加了在最近几天，在一些短暂的抗体的情况下，频繁的评估可能不合逻辑的患病率增加的抑制剂相比过去，当抗体进行了评估他们被怀疑是临床上的理由或之前外科手术。 在本文中，我们将尝试剖析各种因素，影响血友病发展的抑制剂以及作为在nonhemophilic中的患者。 遗传因素在抑制因子形成中的作用 FVIII抗体抑制出现在病程早期替代疗法，它们发生在中位数为9至11天的时期【8.9】。虽然大抑制剂发展的决定因素是FVIII基因突变，但基因突变的遗传因素的作用在几项研究中已被证实，遗传因素如种族，家族史抑制剂和免疫响应基因可能影响的发生抑制抗体的血友病患者。 FVIII基因突变 唯一的FVIII基因中的常见缺陷严重血友病A内含子22和内含子1倒位，发生在30-50％和2-5％的重症患者血友病A中【10.11】。其它重度血友病患者，被检测到有不同的废话，错义，剪接位点突变，缺失/插入小/大。一般人都知道错义突变中度和轻度型的原因【12.13】。 在马尔默国际的兄弟研究（MIBS）中【14.15】，七十九的家庭（69.9％）是一致的，要么全部，要么没有兄弟姐妹有一个历史的抑制剂。在59个家庭的抑制剂一致为42.4％，相应数字为74个家庭内含子22倒位的分别为63.5％和40.0％。在两个兄弟姐妹大基因缺失的家庭有没有抑制剂历史。在18到25个和谐的家庭（72.0％）的抑制剂，抑制剂也相同的类型（高响应）【16.17】。一个具有挑战性的观察抑制剂的患者是相对于它们的抗原决定基的抗体的异质性数量和它们的特异性【18.19】。已经确定，至少有5个抗原决定簇在FVIII分子构成最抑制剂的