2-1-2有机物的表示方法浅析.ppt

碳链异构：由于碳链骨架不同 烷烃同分异构体的书写 3. 同分异构体的书写 a、方法：减链法 b、原则： 主链由长到短， 支链由整到散， 位置由心到边， 排布由对到邻再到间， 最后用氢原子补足碳原子的四个价键。 [练习] 写出已烷的同分异构体 C-C-C-C-C-C C-C-C-C-C C-C-C-C-C C C C C-C-C-C C-C-C-C C C C 位置异构：官能团位置不同 官能团异构：具有不同官能团 烃类的互变异构 烃的含氧衍生物的互变异构 烃的含氮、氧衍生物的互变异构 碳链异构：由于碳链骨架不同 位置异构：官能团位置不同 官能团异构：具有不同官能团 小结：有机物的同分异构现象 练习：1：下列各组化合物中具有相同分 子式的是 ①甲醚和乙醇 ②甲酸乙酯和丙酸 ③甲酸和甲醛 ④甲苯和苯酚 OH CH3 甲: -CCH3 ; 乙: -COOH; O 丙: - CH2OH。 CHO 判断上述哪些化合物互为同分异构体 [练习] 1.写出分子式为C7H16的烷烃的 同分异构体 3.写出分子式为C3H6O2的酯、羧酸的同分异构体 2.写出分子式为C5H10的烯烃的 同分异构体 有机物的表示方法 * * 从下图（图中黑球表示碳原子）和所学知识归纳有机物中碳原子的成键特点 如： 戊烷 分子式： 结构式： C5H12 C C C C C H H H H H H H H H H H H 优点： 不足： 完整地表示出有机化合物分子中每个原子的成键情况 对于复杂的分子表示比较繁 C C C C C H H H H H H H H H H H H 结构式： C H3 C H2 C H2 C H2 C H3 C H3 C H2 C H2 C H2 C H3 C H3 (C H2)3 C H3 1.结构简式: 可以省略简化的部分： 1、碳碳单键、碳氢单键 C C C H H H H C H H H H CH2 CH CH2 CH3 CH2 CH CH2 CH3 CH2CHCH2CH3 2、碳碳双键、碳碳叁键中的“=” “≡”不能省略 1-丁烯： C C O O H H H H CH3 C O O H CH3 COOH 3、醛基、羧基的结构简式有特有的写法 2.键线式:将结构式中（与碳原子直接相连的）氢原子和碳原子符号省略（醛基羧基上的氢原子符号不能省略），用锯齿状的折线表示有机化合物中的共价键，每个拐点和终点均表示一个碳原子。 C H3 C H2 C H2 C H2 C H3 正戊烷： 键线式： CH2 CH CH2 CH3 1-丁烯： 书写键线式时应注意事项: 1、一般表示2个以上碳原子的有机物； 2、只忽略C-H键、 其余的化学键不能忽略。必须表示出C=C、C≡ C键和其它官能团。 3、除碳、氢原子不标注，其余原子必须标注（含羟基、醛基和羧基等官能团中氢原子）。 4、计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。 CH2 C O O H CH3 O ＯH 丙酸： 1、写出下列物质的键线式： CH3CH2CH2C00H A、 Ｂ、 Ｃ、 Ｄ、 Ｅ、 小结： 表示有机物组成的方法:分子式和最简式。 表示有机物结构的方法:电子式、结构式、结构简式、键线式。 结构式、结构简式以及键线式之间的关系为 短线替换 省略短线 电子式 结构式 结构简式 共有电子对 双键、叁键保留 元 略 素 去 符 碳 号 氢 键线式 略去碳氢 元素符号 短线替换 共用电子对 有机化合物结构的表示方法 电子式 结构式 结构简式