高三生物专题复习：人类遗传病.doc

人类遗传病 【知识网络体系】 一．人类常见遗传病的类型 常染色体隐性遗传病：如 单基因遗传病 X染色体隐性遗传病：如 常染色体显性遗传病：如 X染色体显性遗传病：如 多基因遗传病：如 染色体异常遗传病：如 二．遗传病的监测和预防 1．手段：主要包括 和 2．意义；在一定程度上有效预防遗传病的产生和发展 3．遗传咨询的内容和步骤 （1）医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断 （2） （3）推算出后代的再发风险率 （4） ， 。 4．产前诊断：指 等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。 三．人类基因组计划 1．人类基因组计划的目的：测定人类基因组的 序列，解读其中包含的遗传信息。 2，研究的对象：人的 染色体上的全部DNA序列，22（常染色体）+X+Y。 2．已获数据：人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成，已发现的基因约有3.0万-3.5万个。 【重点、难点解析】 1．人类遗传病的类型 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传 XaXa×XAY 选择生男孩 B 红绿色盲症 X染色体隐性遗传 XbXb×XBY 选择生女孩 C 白化病 常染色体隐性遗传病 Aa×Aa 选择生女孩 D 并指症 常染色体显性遗传病 Tt×tt 产前基因诊断 【例题2】（08盐城模拟）右图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与A和a 这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）。下列有关说法不正确的是 A．乙病为伴性遗传病 B．7号和10号的致病基因都来自1号 C．5号的基因型一定是AaXBXb D．3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性3/16 【考点过关训练】 一、单项选择题 1．南通市2008届高三B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性 C．女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2 D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性 2（08高考广东）21一体综合征患儿的发 病率与母亲年龄的关系如下图所示，预防 该遗传病的主要措施是 ①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查 A. ①③ B. ①② C. ③④ D. ②③ 3．（07高考江苏）下列为某一遗传病的家系图，已知I-1为携带者。可以准确判断的是 A．该病为常染色体隐性遗传 B．II-4是携带者 C．II-6是携带者的概率为1/2 D．III-8是正常纯合子的概率为1/2 窗体底端 窗体顶端 窗体底端 窗体顶端 窗体底端 窗体顶端 4 “猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是 A、常染色体单基因遗传病??B、性染色体多基因遗传病 C、常染色体数目变异疾病??D、常染色体结构变异疾病 ①由多对基因控制　②常表现出家族聚集现象　③易受环境因素影响　④发病率极低 A．①③④ B．①②③ C．③④ D．①②③④ 6．人类多指基因（A）对手指正常（a）为显性，皮肤正常基因（B）对白化基因（b）是显性，都在常染色体上，而且独立遗传。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们生下一个白化病手指正常的孩子，则下一个只患多指和同时患两种病的几率分别是 A．3/4，1/4 B．3/8，1/8 C．1/4，1/4 D．1/4，1/8 7．血友病隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是 A.儿子、女儿全部正 B．独生子患病、女儿正常 C．儿子正常、女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能出现患者 8．我国遗传学科学家率先绘制了世界上第一张水稻基因遗传图，为水稻基因组计划做出了重要贡献。水稻体细胞中有24条染色体，那么水稻基因组计划要研究的DNA分