11第十一章其它病毒介绍.ppt

免疫组织化学和免疫荧光标记HSV的抗体示感染的人上皮肝细胞 (a), 子宫颈细胞(b),和精细胞 (c). red : pentons blue : hexons green : triplexes 该间层并非是病毒核壳体的护垫，因为许多间层蛋白所发挥的功能对病毒控制感染细胞有重要的作用。而间层所包裹的核壳体则又由来自感染细胞的膜包裹。被膜蛋白（tegument protein) DNA病毒在进化中形成了两种不同的策略，来使得它们在静止细胞中的复制成为可能。一些DNA病毒(如腺病毒)可以编码一些蛋白质促进静止细胞增殖，从而保证能够为病毒的复制提供所需的各类酶和结构材料。单纯疱疹病毒所使用的则是另一种策略，其基因能够编码那些DNA复制所需，而且在静止细胞中含量有限的酶类。 单纯疱疹病毒是个复杂的病毒，它是一个大的双链DNA病毒，具有足够遗传信息编码多于80个蛋白。用来支持该病毒感染的三个最重要的特征，它们分别是：在静止的细胞中复制；在感染的上皮细胞中突然产生大量新病毒；在中枢神经系统细胞中建立潜伏性感染。 硫酸乙酰肝素（HS）在动物组织中广泛存在并且结构多样，同样也具有多种生物活性和功能，包括细胞黏附、调控细胞生长和增殖、发育过程和血液凝固、细胞表面结合脂蛋白脂肪酶和其它蛋白质、血管发生、病毒入侵和肿瘤转移。 (+) RNA and (+) DNA 有和 mRNA 相同的序列(除了DNA中的T被替换成U）。 (?) RNA and (?) DNA有和 mRNA 互补的序列(除了DNA中的T被替换成U）。 dsDNA 双链DNA的I型病毒的两条链没有标注(+) and (?)是因为大多数这类病毒的基因组可能在两个有。II型的单链DNA病毒被标注成 (+) or (?) strands是因为这类病毒要么有一个 (+) 链基因组，要么有一个 (?) 链基因组。 A (+) RNA 基因组 (深蓝色) 拥有相应mRNA (绿色)的相同序列。 在VII 类病毒中，(+) RNA 用蓝色表示 (前基因组RNA)它的功能是作为基因组复制的模板 ，当然也可以作为后期转录的模板。一些 ssDNA 病毒和一些 ssRNA双义基因组（ambisense genomes），这就意味着他们的基因组是部分的(+) 链和部分的 (?).链。 Immediate early (IE), early (E) and late (L) 核内形成的病毒衣壳通过内核膜出芽进入核周间隙，获得初始囊膜，然后，初始囊膜与外核膜相融合后从核周间隙逸出并除去初始囊膜，从而将核衣壳释放到细胞质中。在这里，核衣壳进一步完成组装，并与被膜蛋白（tegument protein)结合。最后，核衣壳向高尔基体衍生的囊泡出芽再次发生囊膜化，含有囊膜化的成熟病毒粒子的囊泡转运至质膜后，通过细胞外吐作用将病毒粒子释放到细胞外。 硫酸乙酰肝素分子上，这是一种附着于每一种细胞表面的糖分子 。那些在检查疱疹病变时不戴手套的医生，常常会在手指上感染疱疹。因为皮肤和黏膜有大量的上皮细胞.上皮细胞是位于皮肤或腔道表层的细胞. 上皮细胞的形状有扁平,柱状等等. 皮肤外层的上皮细胞普遍角质化,有保护和吸收的作用. 腔道中的上皮细胞多分化,有分泌,排泻和吸收等功能. 这种似乎狭隘的地方主义实际上对病毒是最有利的，试想一下，如果单纯疱疹病毒发生一个系统的感染，毫无疑问，它肯定会在病毒能够扩散至其他人体之前将其宿主杀死。单纯疱疹病毒之所以不会产生系统感染的原因是很有意思的，我们知道，该病毒所结合的细胞受体硫酸乙酰肝素几乎在体内每一类细胞表面都能够发现。从这个角度讲，单纯疱疹病毒应该易于进行系统性感染。但是，硫酸乙酰肝素亦是细胞外基质中的主要组成成分，这种基质形成了细胞生长于其间的框架。这样的结果也就是在细胞周围具有数量巨大的硫酸乙酰肝素，因此，单纯疱疹病毒没向其他部位移动多远，就已被细胞外基质中的硫酸乙酰肝素分子所黏附。只有在个别情况下，病毒在无法为宿主防卫系统所察觉的情况下突然大量增殖时，才有可能引起系统感染。 天然免疫系统在对付病毒时，常常会将补体蛋白结合于病毒表面，而这些补体成分将会引发吞噬细胞(如巨噬细胞)对病毒的摄取和破坏，或者利用在病毒包膜上穿孔的方式破坏病毒。 再激活肯定在一定程度上由病毒基因来加以控制，这些基因在潜伏感染的神经细胞中应该是可表达的。这种再激活事件通常是由一些外部因子所引起的，有如一些心理压力、身体的损伤(如性活动时的擦伤)、发热、紫外线等。在这些情况下，一旦病毒的再激活发生，病毒就会清醒而开始进行有限地复制增殖，并从神经元中释放，感染附近的上皮细胞，产生更多的病毒。 常用于抗体检测的方法有补体结合试验、中和试验、免疫荧光及酶联免疫吸附试验等，临床多用于急性感染诊断和